عتيقة هبيته , اماني ريان فرج, لطيفة بهي, مليكة بطينة

كلية الحقوق والعلوم السياسية-جامعة الشهيد حمة لخضر - الوادي · السعودية

يقتضي هذا البحث إلى دراسة أحكام حوادث العمل وذلك لغرض الوصول لمعرفة مإذا حققت قوانين حوادث العمل الغاية المرجو منها وهي ضمان حق العامل عند إصابته بحادث عمل والذي قد يؤدي به إلى فقدان القدرة عن العمل وبالتالي انقطاع الأجر.كما عرجت الدراسة على الإجراءات المقررة قانونا والتي يجب الالتزام بها من طرف كل من الضحايا (أو ذوي حقوقهم) وهيئة الضمان الاجتماعي، باعتبارها المسؤول عن تعويض أضرار حوادث العمل، حتى يضمن كل طرف حقه.وقد أطر المشرع تسوية الخلافات، التي يمكن أن تنشأ في حال عدم رضا المؤمن لهم عن قرارات هيئة الضمان الاجتماعي المتعلقة بحوادث العمل، من خلال إجراءات إدارية وطبية للوصول إلى اتفاق يرضي جميع الأطراف، وفي حال فشلها، شرعت القوانين سبل لحل هذه النزاعات عن طريق القضاء.

Halima Mekhoukh, Hanane Oukaour, Kenza Sadi

كلية العلوم الإنسانية والاجتماعية-جامعة عبد الرحمان ميرة - بجاية · الجزائر

Down syndrome, also known as trisomy 21, is the most common genetic condition caused by an aberration of chromosome 21. This genetic condition can manifest in three different forms: homogenous, mosaic, and translocation. Individuals with T21 may suffer from disorders such as visuo-motor deficits that can affect their motor skills in general, particularly their fine motor skills. In our research, we conducted a descriptive study of three boys with T21 aged 8 to 10 years old at the psychopedagogical center of Akbou, to evaluate their visuo- motor abilities using an interview guide and a standardized test (the L2MA battery visuo-motor test). The results of the test showed that the alteration of visuo-motor abilities described by the L2MA was not total but rather partial. The results of our research highlighted the importance of the alteration of the product proportion capacity in children with T21

Ahlem Chelili, K. Marouf, L. Halloui

كلية العلوم التكنولوجية-جامعة عبد الحميد بن باديس مستغانم · الجزائر

Résumé Les produits pharmaceutiques provenant des rejets, sont présents dans les milieux aquatiques. Ils peuvent avoir un impact sur l'environnement et sur les espèces vivantes. Pour cela, ils ont effectué des études pour les éliminer. Parmi les méthodes d'élimination, on site les procédés d'oxydation avancée.Le présent travail a pour objectif de réaliser la photodégradation catalytique d’un produit pharmaceutique en présence d’une dolomie modifiée, puis la modéliser à l'aide d'un plan d’expérience minitab 18. On a étudié l’influence de la concentration en diclofenc, la concentration en catalyseurs et le pH du milieu réactionnel .L’activité photocatalytique de l’ensemble des catalyseurs était évaluée sous les irradiations UV-vis, Après 120 min d’irradiation, on constate que les paramètres expérimentaux optimums sont : 1g/L pour le Ca-D800 , 5mM pour le K2S2O8 et un pH de 5,5. Après les expériences menées, le rendement de la photodégradation du diclofenac est compris entre 29% et 95%. Les résultats trouvés sont confirmés par la mesure de DCO. Le plan d’expérience a permis de déterminer la corrélation entre les paramètres expérimentaux, et de décrire leurs influences sur l’efficacité du traitement. Cette analyse a montré que le modèle est hautement significatif et adéquat avec les résultats expérimentaux. Mots clés : photodégradation, procédés d’oxydation avancée, produits pharmaceutiques, dilofenac Abstract Pharmaceutical products from discharges are present in aquatic environments. They can have an impact on the environment and on living species. For this, they carried out studies to eliminate them. Among the elimination methods are advanced oxidation processes. The objective of this work is to carry out the catalytic photodegradation of a pharmaceutical product in the presence of a modified dolomite, then to model it using a minitab 18 experimental design.We studied the influence of the diclofenc concentration, the catalyst concentration and the pH of the reaction medium. The photocatalytic activity of all the catalysts was evaluated under UV-vis irradiation, After 120 min of irradiation, it is observed that the optimum experimental parameters are: 1g /L for Ca-D800, 5mM for K2S2O8 and a pH of 5,5. After the experiments carried out, the photodegradation yield of diclofenac is between 29% and 95%. The results found are confirmed by the COD measurement. The experimental design made it possible to determine the correlation between the experimental parameters, and to describe their influence on the effectiveness of the treatment. This analysis showed that the model is highly significant and adequate with the experimental results.Keywords: Photodegradation, advanced oxidation process, pharmaceutical product, dilofenac

إلديب بلقاسم, غربي علي

معهد الهندسة المعمارية والعمران-جامعة باتنة 1 - الحاج لخضر · الجزائر

عائشة بن مقران, نادية قيس

كلية الآداب واللغات والفنون-جامعة جيلالي ليابس – سيدي بلعباس · الجزائر

سندية سالمي, صارة دوفان , لعمامري عصاد

كلية الحقوق والعلوم السياسية-جامعة مولود معمري - تيزي وزو · الجزائر

Khaoula Makhlouf, Marwa Oubbiche, Rihab Ismailia, Hadda Bouderhem, Lanez Elhafnaoui

كلية علوم الطبيعة والحياة-جامعة الشهيد حمة لخضر - الوادي · الجزائر

L’approche thérapeutique du cancer repose sur trois axes, constitués de la chirurgie, de la radio-oncologie et de la chimiothérapie. Dans ce dernier domaine, l’interaction entre les médicaments anticancéreux et l’ADN, ainsi que les applications des techniques expérimentales a un potentiel d’intérêt pharmaceutique. L’ADN est la cible principale de certains agents cytotoxiques anticancéreux depuis plusieurs années. Cependant, l’étude de l'interaction entre un anticancéreux et l’ADN ou la BSA est devenue un domaine de recherche très actif à l’interface de la chimie, la biologie moléculaire et la médecine. En effet, cette interaction présente un rôle vital dans la détermination du mécanisme d’action et la conception de l’efficacité et la spécificité de ce médicament. L’objectif de cette étude est de déterminer le type d’interaction entre un médicament antitumeur le plus utilisé en chimiothérapie, le dérivé N-ferrocénylméthylaniline, avec de l’ADN double brin et le sérum albumine de bovin (BSA). Cette interaction a été étudiée par la technique spectroscopique UV-Visible et confirmée par la voltamperométrie cyclique. Les résultats obtenus montrent qu’il y a une interaction spontanée entre ce médicament avec l’ADN ainsi que la BSA. En effet, la N-ferrocénylméthylaniline se lie par intercalation ou par liaisons hydrogènes, traduite par les paramètres d’interaction, la constante de liaison K et l’énergie libre ∆G. Les coefficients de diffusion des formes libres et celles liées avec l’ADN ont été déduits à partir de l'équation de Randles-Sevcik. Ces résultats montrent une corrélation raisonnable entre ces paramètres expérimentaux. Les tailles des sites et la liaison du médicament avec l’ADN et avec la BSA ont été déterminées à partir de l’amarrage moléculaire, leurs ordres de grandeur confirmant les types d’interaction mentionnés ci-dessus.

Nahla Baba, Samir Deeb

الجامعة الأمريكية في بيروت · لبنان

سارة كرازدي, جمال بن عمير, فواز لجلط

كلية الحقوق والعلوم السياسية-جامعة محمد بوضياف - المسيلة · الجزائر

*وجوب إقامة تطبيقة خاصة بالتحريات الأولية التي تسمح بتبادل المحاضر والملفات الخاصة بالتحريات الأولية عن بعد بين جهات الضبطية القضائية عبر هذه التطبيقة إلكترونيا.*العمل على التطبيق الفعلي لمشروع تبادل المذكرات والعرائض بين المحامين على مستوى المجالس القضائية في القضايا المدنية والتجارية وغيرها التي تستلزم إلزامية التمثيل بمحامي، من خلال التبادل عن بعد لكل ملفات القضية إلى غاية يوم الجلسة التي تستوجب الحضور.*السعي إلى إقامة مصانع خاصة لتوفير سوار إلكتروني محلي بتكلفة تتماشى مع ميزانية الدولة وكذا ضمان صيانته في حالة حدوث أي خلل أو عطل فيه، مع ضرورة توفير آليات التواصل الفعالة التي تضمن مراقبة كل تحركات واضع السوار، وذلك لتمكين تطبيق هذه الطريقة البديلة عن عقوبة الحبس بصورة كاملة.* الاعتماد على مهندسين وخبراء في تكنولوجيا الإعلام والاتصال للتعامل بالتطبيقات الإلكترونية الموضوعة من قبل الوزارة على مستوى المؤسسات العقابية والعمل على تطويرها وإنشاء قواعد بيانات حسب الاحتياجات الخاصة للقطاع.*جعل السلطة التقديرية لتطبيق المراقبة الإلكترونية لقاضي الحكم أو قاضي تطبيق العقوبات، لأن خبرته تسمح له بتحديد هل الأسباب المقدمة موضوعية أم لا.*العمل على التجسيد أكثر لفكرة المحاكمات عن بعد والتي بدأ العمل بها بصورة فعلية مؤخرا في ظل جائحة كورونا وما رتبته من آثار إيجابية خاصة من جانب تسريع الفصل في النزاعات بين الأفراد مهما كان مكان تواجدهم.

بافل عمر قادر, بھجت طيفور عباس, دياري هيوا عثمان

كلية الطب البيطري-جامعة السليمانية · العراق

Surgical intervention and painful disease conditions frequently apply to avian patients presented to veterinary clinics, and anesthesia and analgesia are essential parts of the daily routine associated with avian veterinary practices. However, avian anesthetic procedures differ primarily from mammal medicine because of different physiological compositions and anatomical structures. Birds are very sensitive animals, and any mismanagement results in a crisis that can lead to immediate shock and death. Unfortunately, few anesthetic and sedative protocols exist for wild birds, including partridges. Dexmedetomidine (DEX) is a new drug not used in partridge species. Accordingly, this study was designed to examine DEX's sedative and analgesic doses and side effects in Chukar partridges. The study also aimed to determine DEX's sedative and anesthetic activities when combined with ketamine (KET) in Chukar birds and determined the effectiveness of atipamezole (ATEP) in reversing DEX's sedative and analgesic effects. Twenty-seven adult Chukars of both sexes, aged 8–12 months, were collected from the rural areas around Penjwin district in Iraqi Kurdistan. The partridges were adapted for living in a specially designed wooden cage for about two weeks. The birds were randomly divided into subgroups to assess the sedative dose of DEX. Alterations in respiratory rate (RR), heart rate (HR), cloacal temperature (CT), and blood biochemistry were investigated before and after every experiment, and analgesia and anesthesia pain reflexes were assessed using many different methods, such as the hot water test. Lastly, anesthesia was assessed via surgical incision, and induction and recovery times with and without ATEP were recorded. DEX administration induced significant changes in HR, RR, and CT, which decreased significantly after DEX and KET administration, while after giving ATEP, the HR and RR increased sharply, except CT, which decreased gradually. Biochemical parameters also showed slight changes, especially in decreasing total protein, even though creatinine, glucose, and blood urea nitrogen were increased. The median effective concentration of DEX to sedate Chukars was 179.6 ± 11.3 μg/kg. A combination of DEX (200 μg/kg) and KET (20 mg/kg) provided a smooth anesthesia induction in these birds. All partridges recovered from sedation and anesthesia without complications and were released into their natural habitats after the experiments. The results demonstrated that DEX could be used in practice as a sedative in chukar partridges with a wide margin of safety. These findings ascertained that the DEX and KET anesthetic combination caused some definite biochemical changes in Chukar partridges, which veterinarians should carefully judge during surgical interventions to avoid anesthesia-related risks and complications. To our knowledge, there is no published report describing the anesthetic outcome of DEX, especially in combination with KET in Chukar partridge. The results of this study provide wildlife rescue teams, veterinarians, and local animal health-related authorities with information about introducing the new drug DEX as a pre-anesthetic agent in Chukar partridge and comparing its analgesic activities with KET. Accordingly, better control programs can be designed for monitoring avian species under sedation and anesthesia. Furthermore, veterinarians can choose the best antidote among the currently available drugs. In conclusion, this study revealed that DEX, an α2-adrenoceptor agonist, is an appropriate adjunct to the current anesthetic agents. This latest α2-receptor agonist is highly effective with stress-reducing, analgesic, and excellent sedative properties. It has a rapid inception and a comparatively short interval of action, which makes it a suitable agent in veterinary medicine. Correspondingly, when combined with KET, it will produce balanced anesthesia that can be reversed straight forwardly by ATEP.