ماستر (LMD)
English
2021
In Silico Molecular Docking study of anti- Inflammatory and antioxidant effect of phenolic compounds
Elias Abdi Oussama , Elbasyouni, F.Kadri
كلية علوم الطبيعة والحياة-جامعة سعد دحلب - البليدة · الجزائر
Les phénols sont des composes bioactifs dotes de propriétés pharmacologiques et de possibles molécules ressemblant a des médicaments. Dans cette recherche, une étude d'amarrage de composes phénoliques sélectionnes avec des éléments clés de l'inflammation et du stress (I kappa kinase beta (IkkƒA), cyclooxygenase-2(COX-2) et Xanthine oxydase) a été réalisée pour prédire leur possible effet antioxydant et anti-inflammatoire, ainsi que le profilage ADMET (Absorption ,Distribution , Métabolisme , Excrétion, Toxicity ) pour des résultats plus précis. sur leur efficacite.la modélisation moléculaire avec BIOVIA Discovery Studio Visualizer et le criblage virtuel avec l'application Pyrx ont permis de de couvrir que les acides phénoliques (acides 4-hydroxybenzoique, ferrique et cafeique), les anthocyanes (Apigeninidine, Delphinidine, Pelargonidine et Luteolinidine) et les Flavonols (Fisetine et Taxifoline) sont probables IkkƒA sources inhibitrices. tous les composes phénoliques testes interagissaient avec les sites actifs Cox-2 et Cox-1. Les acides phenoliques (acides caféique et ferulique), les flavonoïdes, la pelargonidine, la delphinidé, la gallo catéchine, la fisetine et la butine ont montre la meilleure conformation de liaison non spécifique envers la Cox-2, tandis que la genisteine n'interagissait qu'avec la Cox-2. tous les composes phénoliques testes, seuls l'acide 4-hydroxybenzoique, la luteolinidine et l'apigeninidine se sont avères être des inhibiteurs de XO possibles. En ce qui concerne le profil pharmacologique, tous les composes phénoliques testes ont été acceptes dans la règle de cinq de Lipinski et ont montre de bons résultats d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion. En ce qui concerne le profil de toxicite, l'epicatechine, la lutéoléine, la buteine, la fisetine, la taxifoline, la luteolinidine et la pelargonidine ont été suggérées comme mutagènes, seul l'acide caféique a été enregistre comme étant hépatotoxique et l'acide ferulique, la genisteine, la naringenine, la butine, la luteolinidine et l'apigeninidine ont été suggères comme pouvant être cancérigène
(Les phénols sont des composés bioactifs dotés de propriétés pharmacologiques et de possibles molécules ressemblant à des médicaments. Dans cette recherche, une étude d'amarrage de composés phénoliques sélectionnés avec des éléments clés de l'inflammation et du stress (Ikappa kinase beta (Ikkβ), cyclooxygenase-2(COX-2) et Xanthine oxidase)a été réalisée pour prédire leur possible effet antioxydant et anti-inflammatoire, ainsi que le profilage ADMET(Absorption ,Distribution , Metabolism , Excretion, Toxicity ) pour des résultats plus précis. sur leur efficacité.la modélisation moléculaire avec BIOVIA Discovery Studio Visualizer et le criblage virtuel avec l'application Pyrx ont permis de découvrir que les acides phénoliques (acides 4-hydroxybenzoïque, férulique et caféique), les anthocyanes (Apigéninidine, Delphinidine, Pelargonidine et Lutéolinidine) et les Flavonols (Fisetine et Taxifoline) sont probables Ikkβsources inhibitrices.tous les composés phénoliques testés interagissaient avec les sites actifs Cox-2 et Cox-1. Les acides phénoliques (acides caféique et férulique), les flavonoïdes, la pélargonidine, la delphinidine, la gallocatéchine, la fisétine et la butéine ont montré la meilleure conformation de liaison non spécifique envers la Cox-2, tandis que la génistéine n'interagissait qu'avec la Cox-2. tous les composés phénoliques testés, seuls l'acide 4-hydroxybenzoïque, la lutéolinidine et l'apigéninidine se sont avérés être des inhibiteurs de XO possibles. En ce qui concerne le profil pharmacologique, tous les composés phénoliques testés ont été acceptés dans la règle de cinq de Lipinski et ont montré de bons résultats d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion. En ce qui concerne le profil de toxicité, l'épicatéchine, la lutéoline, la butéine, la fisétine, la taxifoline, la lutéolinidine et la pélargonidine ont été suggérées comme mutagènes, seul l'acide caféique a été enregistré comme étant hépatotoxique et l'acide férulique, la génistéine, la naringénine, la butéine, la lutéolinidine et l'apigéninidine ont été suggérés comme pouvant être cancérigène.)
