Bilan de thrombophilie: A propos de 95 demandes d'analyses et revue de la littérature
تخثر الدم: حول 95 حالة طلب تحليل الدم ومراجعة الأدبيات
سارة حسيب, محمد شاكور
كلية الطب والصيدلة - مراكش-جامعة القاضي عياض · المغرب
الموضوعات
طب
الملخص
La thrombophilie est une situation caractérisée par une tendance accrue à la thrombose. Elle résulte d’étiologies diverses souvent intriquées et impliquant à la fois des facteurs de risque héréditaires et acquis. Il s’agit d’une étude rétrospective étalée sur deux ans (septembre 2004-septembre2006) et portant sur 95 demandes d’examens entrant dans le cadre d’un bilan de thrombophilie, colligées au service d’hématologie biologique de l’hôpital Militaire d’instruction Mohamed V (HMIM V) de Rabat. Sur les 95 demandes, 42% des patients se sont révélés porteurs d’au moins un déficit en inhibiteur physiologique de la coagulation. Les demandes de bilan étaient principalement faites pour des thromboses veineuses profondes soit 55,7% des patients. Le déficit en protéine S était le plus fréquent (42,5%), alors que les déficits combinés représentaient (22,5%) des déficits répertoriés. Aucune résistance à l’action de la protéine C activée (RPCA) n’a été enregistrée. Trois cas d’excès du F VIII ont été détectés. Les anticorps anti phospholipides n’étaient positifs que dans deux cas. A noter que l’étude génétique n’a pas été réalisée par manque de moyens. A la lumière de cette étude préliminaire, nous discuterons les étapes du bilan à effectuer à la recherche d’une anomalie biologique responsable d’une thrombophilie ainsi que ses indications
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التعريف والنوع
- رقم الوثيقة
- fd5e71d5-dcd4-43cc-a979-96bdbc8b90eb
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- رسائل دكتوراة
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- pdf text
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بيانات النشر
- ترجمة العنوان
- تخثر الدم: حول 95 حالة طلب تحليل الدم ومراجعة الأدبيات
- ألقاب المؤلفين
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- اللغة
- French
المصدر والدورية
- اسم المصدر
- Bilan de thrombophilie: A propos de 95 demandes d'analyses et revue de la littérature
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- ترجمة الملخص
- The thrombophilia is a disease characterized by an increased tendency to thrombosis .It rises from various etiologies implying at the same time hereditary and risk factors. Our study is a retrospective one carried out over two years (September 2004-Septembre 2006) and bearing on 95 requests for examinations entering within the framework of an assessment of thrombophilia,diagnosed in haematology service of the Military Hospital of Instruction Mohamed V (HMIM V Rabat).On the 95 requests, 42% of patients appeared carrying at least a deficit in physiological coagulation inhibitors. Requests for review were mainly made for deep vein thrombosis or 55.7% of patients. The protein deficiency S was the most frequent (42.5%), while the combined deficits represented (22.5%) deficits listed. No resistance to the action of activated protein C (RPCA) was recorded. Tree cases of excess FVIII were detected. Antiphospholipid antibodies were positive only in two cases. Note that the genetic study was not performed for lack of funds. In light of this preliminary study, we discuss the stages of evaluation to be conducted in search of a biological abnormality responsible for thrombophilia and its indications.
- كلمات الباحثين
- Thrombophlie-Diagnostic-Bilan-Incidence
إشراف وإعداد
- الإشراف
- محمد شاكور
- الإعداد
- سارة حسيب
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