Antibacterial activity of Novel Prodrugs of Amoxicillin and Cephalexin
الفعالية المضادة للكائنات الدقيقه لدوائيْن أوليّيْن جديديْن مبتكريْن من مضادات البكتيريا؛ الأموكسيلين والسيفالكسين
رفيق قرمان, ساميه صلاح الدين عبد الغني كرد
كلية الصيدلة-جامعة القدس · فلسطين
الموضوعات
طب
الملخص
The two novel prodrugs of amoxicillin and cephalexin were synthesized to improve thestability and bitter taste of their parent drugs. The in vitro susceptibility for both prodrugswas determined against Escherichia coli, staphylococcus epidermidis, staphylococcusaureus, Klebsiella pneumonia, streptococcus group A, streptococcus group B, andcompared to that of their parents.The results revealed that both novel prodrugs have antibacterial activity on most bacterialstrains with about the same potency as their parent drugs, In addition, Klebsiellapneumonia, and staphylococcus epidermidis showed resistance to both amoxicillin drugand its prodrug. Since klebsiella is gram negative bacteria and staphylococcusepidermidise is beta lactamase positive .It is worth noting that those two novel prodrugs are among a small number of prodrugsthat have activity themselves before undergoing conversion via enzymatic or chemicalprocesses to their corresponding parent drugs. The novel prodrugs exhibit theirantibacterial activity against different types of bacterial strains due to the presence of betalactam ring in their structures.In addition, it is expected that the novel two prodrugs will be much more stable inaqueous media than their corresponding parent drugs due to the fact that the sensitiveamine group exists in the parent drugs was replaced with a more stable group, amide.
روابط وملفات
التعريف والنوع
- رقم الوثيقة
- fc18e486-ec6f-4bbf-af44-daa0f2e49d11
- رقم العقد
- 0
- نوع الوسائط
- Crawler
- نوع المحتوى
- الرسائل العلمية
- صيغة المصدر
- رسائل ماجيستير
- نوع الملف
- pdf text
- أسماء الملفات
- 1696921_1.pdf
بيانات النشر
- ترجمة العنوان
- الفعالية المضادة للكائنات الدقيقه لدوائيْن أوليّيْن جديديْن مبتكريْن من مضادات البكتيريا؛ الأموكسيلين والسيفالكسين
- ألقاب المؤلفين
- [{"name_ar":"رفيق قرمان","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"ساميه صلاح الدين عبد الغني كرد","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]
- اللغة
- English
المصدر والدورية
- اسم المصدر
- Antibacterial activity of Novel Prodrugs of Amoxicillin and Cephalexin
المحتوى والصفحات
- عدد الصفحات
- 0
- ترجمة الملخص
- لقد تم تصميم وتركيب يليسكوملأا؛ايريتكبلاتاداضمنمنْيركتبمنْيديدجنْيّيلوأنْيئاودوالسيفالكسين((prodrugsلتحسين المذاق المرّ وقلة الثبات.لقد تم دراسة الفعالية المضادة للكائنات الدقيقه ضدEscherichia coli, staphylococcusepidermidis, staphylococcusaureusKlebsiellapneumonia, streptococcusgroup A, streptococcusgroup B,وقد تم مقارنة الفعاليه مع الأموكسيلين والسيفالكسين((drugsبالاضافه تم تحديد اقل تركيز من الماده الفعاله يمكن ان يمنع نمو الكائنات الدقيقه او يقضي عليها كليا (MIC,MBC) ,اظهرت الدراسه ان الدوائين((prodrugsلهم فعاليه مقاربه لفعاليه الأموكسيلين والسيفالكسينالاصليينبلنسبه لأنواع البكتيريا المستخدمه ,فقد كانت (Klebsiellapneumonia, staphylococcus epidermidis )مقاومه للاموكسيلين (drug and prodrug .)(ا Escherichia coli )فقد كان اقل تركيز لتثبيطها لكلا الدوائين اموكسيلين(drug and prodrug )10ug/ml.بلنسبه الى السيفالكسينلم يكن هناك فرق كبير في قيمMIC,MBC) )لكلا الدوائين (drug and prodru
إشراف وإعداد
- الإشراف
- رفيق قرمان
- الإعداد
- ساميه صلاح الدين عبد الغني كرد
الاقتباسات الببليوغرافية
APA
MLA