Synthèse, Caractérisation De Complexes De Nickel (II) Avec Une Base De Schiff Pentadentate Et Influence D'une Série D'acides Aminés Sur Leur Stabilité Et Leur Comportement Électrochimique

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علوم بحتة وطبيعية

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La caractérisation par la spectrométrie IR, RMN- 1H et UV-Visible d'un ligand pentadentate (H3L) a été réalisée. Pour étudier l'effet électronique et stérique sur la stabilité des complexes du nickel (II), la base de Schiff (H3L) a été prise comme ligand primaire et trois acides aminés (AA): cystéine (Cys), proline (Pro) et sérine (Ser) ont été choisis comme ligands secondaires. L'étude de la formation et de la stabilité en solution de nouveaux complexes de nickel (II) avec ces ligands a été effectuée par potentiométrie dans un milieu eau-éthanol (90 % / 10 % vol. / vol.), à température et à force ionique constantes. Une étude préalable des ligands seuls et leurs complexes binaires dans les mêmes conditions s'est avérée nécessaire, et ce dans le but de déterminer les constantes de protonation des ligands ainsi que les constantes de stabilité des complexes binaires qui sont indispensables pour le calcul des constantes de stabilité des complexes ternaires en solution. L'étude des complexes des systèmes Ni2+-H3L, Ni2+-AA et Ni2+-H3L-AA a été effectuée pour un rapport molaire 1/1, 1/2 et 1/1/1 respectivement. Les constantes de stabilité des différentes espèces ont été déterminées au moyen du programme de calcul Sirko qui nous a permis de mettre en évidence la formation de quatre espèces pour le système Ni2+-H3L ([Ni(H3L)]2+, [Ni(H2L)]+, [Ni(HL)], [Ni(L)]-) et de deux espèces pour les systèmes Ni2+-H3L-AA ([Ni(HL)(AA)]- et [Ni(L)(AA)]2-). Les complexes formés avec la cystéine sont plus stables que ceux formés avec la proline et la sérine. Une étude à l'état solide a été réalisée et les complexes synthétisés ont été caractérisés par analyse élémentaire, conductemétie, spectrométrie IR, RMN- 1H et UV-Visible. Les complexes isolés à l'état solide sont de nature monomérique. La spectrométrie IR a permis de déduire le mode de coordination des ligands qui est de type N2O3 pour la base de Schiff et de type O pour les acides aminés ce qui est confirmé par la spectrométrie RMN- 1H. La spectrophotométrie UV-Visible a montré que l'ion central Ni (II) adopte une géométrie octaédrique. L'étude du comportement électrochimique des complexes de nickel (II) a été effectuée par voltamétrie cyclique. Elle a montré que la réduction du l'ion central se déplace vers les potentiels négatifs lorsqu'on ajoute le ligand secondaire ce qui a été expliqué par l'augmentation de la densité électronique autour du l'ion central.

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f1c61109-fd85-41fa-9ced-12f683244400

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Synthèse, Caractérisation De Complexes De Nickel (II) Avec Une Base De Schiff Pentadentate Et Influence D'une Série D'acides Aminés Sur Leur Stabilité Et Leur Comportement Électrochimique

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Acides aminés , Bases de Schiff , Nickel

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