Immunogenic Study of Human Herpes Virus Type 6 (HHV-6) Infection in Women with Unexplained Recurrent Miscarriage

الموضوعات

طب

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

f182ed81-777b-4133-a93d-f1d05eb180fe

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل دكتوراة

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

995887_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

دراسة وراثية-مناعية لعدوى فيروس الحلأ البشري نمط 6 في النساء المصابات بالإجهاض المتكرر

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"اوس زامل عبدالكريم موسى","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"شاكر حماد محمد","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"نادية مضر الحلي","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Immunogenic Study of Human Herpes Virus Type 6 (HHV-6) Infection in Women with Unexplained Recurrent Miscarriage

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

ارتبطت العدوى الفيروسية أثناء الحمل بنتائج حمل سلبية وعيوب خلقية في النسل يوجد عدد محدود من الأدوات العلاجية أو الوقائية لحماية الأم والجنين أثناء الأوبئة. نادرًا ما تعبر الفيروسات حاجز المشيمة ، ولكن عندما يصل الفيروس إلى الجنين ، يمكن أن يؤدي إلى عيوب خلقية خطيرة مثل صغر الرأس أو حتى موت الجنين. يمكن أن يندمج فيروس الحلأ البشري 6 في الكروموسومات البشرية ، مما يؤدي إلى انتقال جيني من الوالدين إلى الطفل. الأفراد من كلا الجنسين المصابين بفيروس الحلأ البشري الموروث والمتكامل كروموسوميًا 6 (iciHHV-6) يؤوي الفيروس في كل خلية. يمكن أن تحدث إعادة التنشيط الفيروسي من جينوم HHV-6 المدمج أثناء الحمل. تلعب الحركيات الخلوية , مستقبلات شبيه بالتول, ومستقبلات البروجيسترون (هورمون الحمل) دور مهم وحرج في الزرع الجنيني وتطور الجنين حيث يتطلب في هذه المرحلة الحساسة من الحمل التوازن الخاص لهذه البروتينات لغرض انجاح الحمل. أجريت هذه الدراسة لمعرفة تأثير فيروس الحلأ البشري -6 على النساء الحوامل اللواتي يعانين من حالات الإجهاض. نوع الدراسة الحالية هي الحالات (المرضية) – والشواهد (سيطرة من نساء يبدين اصحاء ذوات ولادات طبيعية) حيث شملت الدراسة 100 مريضة من النساء اللاتي يعانين من الاجهاض والاجهاض المتكررو50 من النساء اللاتي ليس لديهن اجهاض; تراوحت اعمارهن من 17 إلى 49 عامًا. تم جمع العينات خلال الفترة من يناير 2020 إلى مايو 2021.لقد شملت العينات مسحات من عنق الرحم وكذلك عينات الدم لاستخراج الجينوم الفيروسي لتشخيص فايروس الحلأ البشري نمط 6 باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل في الوقت الحقيقي وجينوم الحمض النووي الكلي الدنا لتشخيص تعدد الأشكال للتغاير الوراثي ل مستقبل شبيه التول 2 والحركيين الخلويين 10و 18 و مستضد التوافق النسيجي أ\د عن طريق التضخيم الحراري لنظام الطفرة. بالإضافة إلى ذلك ، تقديرمستوى تركيز مستقبل شبيه التول 2 وانترلوكين10 و انترلوكين 18 ومستضد معقد التوافق النسيجي أ\د في المصل بوساطة مقايسة الامتزاز المناعي المرتبط بالإنزيم. وبينت نتائج الدراسة الحالية يكون على النحو التالي: - متوسط عمر النساء المريضات الذين يعانون من الاسقاط المتكرر (30.70 ± 12.41 سنة) أقل من متوسط عمر ((28.67 ± 11.17 سنة النساء اللاتي لايعانين من الاجهاض المتكرر. لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية (P = 0.47) بين RPL و AHC. بينما كانت الفئات العمرية (30-39) ، (17-29)، (40-49) نسبة 42٪ ، 38٪ و 20٪ على التوالي بالنسبة للنساء المجهضات . بينما أظهرت الطبقة العمرية 30-39 سنة ، 17-29 ، 40-49 كانت 40٪ و 40٪ و 20٪ على التوالي بالنسبة للنساء اللاتي ذات الولادات الطبيعية. - لقد اوضح التشخيص الطبي وكذلك التشخيص المخبري للمريضات في هذه الدراسة وجد أن هناك 32٪ تليها 42٪ و 26٪ فوق من النساء المريضات الذين يعانون من إجهاض واحد ومرتين وثلاثة مرات وما فوق على التوالي واوضحت الدراسة الحالية ان من بين 100 مريض ، وجد 55٪ منهن أن لديهم جينوم فيروسي إيجابي كما أظهرت النتيجة الإيجابية وفقًا لـ تفاعل البلمرة التسلسلي أن 46.5٪ (27 من 58 حالة) كانت إيجابية بينما 53.5٪ (31 من 58 حالة) سلبية. - لقد كانت الفئة العمرية الأكثر إصابة بفيروس الحلأ البشري 6 هي (30-39 سنة) بنسبة 42٪ ، بينما شكلت الفئة العمرية (17-29 سنة) 38٪ ، تليها 20٪ في الفئة العمرية (40-49) سنوات - النتائج الإيجابية لاكتشاف الحلأ البشري بواسطة تقنية تفاعل البلمرة التسلسلي في النساء المصابات بالاجهاض المتكرر كانت 45.5٪ إيجابية و 54.5٪ سلبية. - ظهر تضخيم حصيلة مثل المستقبلات نتيجة تضخيم أن تواتر الأنماط الجينية GG في النساء المصابات والطبيعيات قد وصلت إلى 17٪ و 4٪ على التوالي. بينما بلغ معدل تكرار الأنماط الجينية AG في النساء المصابات والطبيعيات 38٪ و 8٪ على التوالي. لقد بينت الدراسة ان نسبة تواتر النمط الجيني AA في النساء المصابات والطبيعيات 16٪ و 7 ٪ على التوالي ، وهو انخفاض في النساء مقارنة مع مجموعة التحكم. تم العثور على التركيب الوراثي AG الذي زاد بمعدل OR = 1.96 مقارنة مع التراكيب الوراثية GG و AA بين المجموعات المدروسة. كان كل من GG و AG أعلى من الناحية الإحصائية من تلك الخاصة بالمجموعة الضابطة وفقًا لمستويات التعبير الجيني (P C. بينما تم تحديد النوع البري بواسطة جزء واحد من 316 زوج قاعدي. يمكن ملاحظة أن تواتر الأنماط الجينية CC في النساء المصابات والطبيعيات قد وصلت إلى 11٪ و 0٪ ، على التوالي ، والتي ازدادت بشكل ملحوظ في المريضات مقارنة بالضابطة.لقد كانت نسبة الطرز الوراثية لدى النساء المصابات والطبيعيات بلغت 17٪ و 16٪ على التوالي ، ولم يكن معنويا في النساء مقارنة مع مجموعة السيطرة. كانت 9٪ و 4٪ على التوالي ، والتي زادت في النساء مقارنة مع مجموعة السيطرة وجد أن النمط الجيني TC انخفض بمعدل OR = 1.7 مقارنة بالنمط الوراثي CC ومتساوي مع النمط الوراثي TT بين مجاميع الدراسة. كلا من TT و C كانت C أعلى إحصائيًا من تلك الخاصة بالمجموعة الضابطة وفقًا لمستويات التعبير الجيني (P C. بينما تم تحديد النوع البري بجزء مفرد 388 زوج قاعدي ويمكن ملاحظة أن تواتر التراكيب الجينية GG في النساء المصابات والطبيعيات قد بلغ 4٪ في كل منهما. ولم يكن معنويا في النساء ومجموعات المراقبة. طرز CG الجينية لدى النساء المصابات والطبيعيات بلغت 15٪ و 6٪ على التوالي ، وزادت بشكل ملحوظ في النساء مقارنة بمجموعات الدراسة الضابطة. كانت 16٪ و 2٪ على التوالي والتي زادت في النساء مقارنة بمجموعات الضبط ،تم الكشف عن وجود النمط الجيني CG الذي زاد بمعدل OR = 1.9 مقارنة بالأنماط الوراثية GG و CC بين المجموعات المدروسة. و CG كانت إحصائيا أعلى من تلك الخاصة بالمجموعة الضابطة وفقًا لمستويات التعبير الجيني (P C. في حين تم تحديد النوع البري بواسطة شظية مفردة 423 زوج قاعدي ويمكن ملاحظة أن تواتر التراكيب الجينية GG في النساء المصابات والطبيعيات قد بلغ 9٪ و 6٪ على التوالي ، وزاد بشكل ملحوظ في النساء مقارنة بمجموعات الضبط. لقد كانت نسبة طرز CG الجينية لدى النساء المصابات والطبيعيات قد بلغت 18٪ و 8٪ على التوالي ، وزادت بشكل ملحوظ في النساء المصابات مقارنة بمجاميع الدراسة الضابطة. كانت 5٪ و 4٪ على التوالي والتي زادت في النساء مقارنة بمجموعات الضبط ، تم الكشف عن وجود النمط الجيني CG الذي زاد بمعدل OR = 1.8 مقارنة بالنمط الوراثي CC وانخفض المعدل مقارنة بالنمط الجيني GG بين المجموعات المدروسة. كانت نتائج CC و GG و CG أعلى إحصائيًا من تلك الخاصة بمجموعة التحكم وفقًا لمستويات التعبير الجيني.

إشراف وإعداد

الإشراف

شاكر حماد محمد, نادية مضر الحلي

الإعداد

اوس زامل عبدالكريم موسى

الاقتباسات الببليوغرافية