Etude épidémiologie descriptive du déficit en glucose-6-phosphate(G6PD) dans la wilaya de Tissemsilt
Linda Baghdali, Asmahan Imessaoudene, Imane Adjmi
كلية العلوم والتكنولوجيا-جامعة أحمد بن يحيى الونشريسي - تيسمسيلت · الجزائر
الموضوعات
علوم تطبيقية وتكنولوجية
الملخص
Dans le cadre de notre recherche, nous avons entrepris une étude épidémiologique descriptive visant à analyser le déficit en Glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Il s'agit de l'enzymopathie érythrocytaire la plus répandue à l'échelle mondiale, une maladie héréditaire liée au chromosome X. Notre analyse a porté sur les données de 13 cas de patients atteints de cette affection, provenant des dossiers médicaux des services de pédiatrie des hôpitaux Bordj Bounaama et Mère-Enfant dans la wilaya de Tissemsilet, sur une période s'étendant de 2018 à 2022. L'objectif principal de notre étude était de déterminer la prévalence du déficit en G6PD dans cette population, tout en examinant les caractéristiques des individus affectés. Les résultats obtenus à partir del'analyse des 13 dossiers d'enfants malades, âgés de 2 à 13 ans, ont permis de mettre en évidence la présence de 13 patients de sexe masculin, corroborant ainsi la nature récessive liée au sexe de cette maladie.Les symptômes les plus couramment observés chez ces patients étaient l'anémie, la jaunisse et l'hémoglobinurie. Les conclusions tirées de notre étude revêtent une importance significative, car elles permettent une meilleure compréhension de cette condition médicale spécifique. De plus, elles ouvrent la voie à l'élaboration de stratégies de prévention et de traitement plus efficaces pour les populations touchées. Dans ce contexte, il convient de souligner l'importance d'un volet thérapeutique clé, qui consiste à proscrire l'utilisation de tous les produits dangereux identifiés dans une liste remise aux parents des enfants lors de leur sortie de l'hôpital. En somme, notre étude épidémiologique descriptive du déficit en G6PD dans la wilaya de Tissemsil et contribue à l'approfondissement des connaissances dans ce domaine. Elle met en évidence la prévalence de cette affection et les caractéristiques de la population touchée, facilitant ainsi le développement de mesures préventives et de traitements adaptés. Ces résultats offrent des perspectives prometteuses pour améliorer la prise en charge des patients atteints de déficit en G6PD et promouvoir leur bien-être.
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التعريف والنوع
- رقم الوثيقة
- f0b2020f-10bc-43ca-b3dc-23a6a1ab5109
- رقم العقد
- 0
- نوع الوسائط
- Crawler
- نوع المحتوى
- الرسائل العلمية
- صيغة المصدر
- ماستر (LMD)
- نوع الملف
- pdf text
- أسماء الملفات
- 2288177_1.pdf
بيانات النشر
- ألقاب المؤلفين
- [{"name_ar":" Linda Baghdali","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"Asmahan Imessaoudene","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"Imane Adjmi","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]
- اللغة
- French
المصدر والدورية
- اسم المصدر
- Etude épidémiologie descriptive du déficit en glucose-6-phosphate(G6PD) dans la wilaya de Tissemsilt
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- ترجمة الملخص
- In our research, we conducted a descriptive epidemiological study on Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. G6PD deficiency is the most common erythrocyte enzymopathy worldwide, and it is an X-linked inherited disease. We analyzed data from 13 affected cases or pediatric patients from Bordj Bounaama Hospital and Mother-Child Hospital in the Tissemsilt region from 2018 to 2022 to determine the prevalence of this condition and the characteristics of the affected population. The results of the study focused on the analysis of 13 medical records of affected children (2 to 13 years old), revealing 13 male patients, supporting the theory of sex-linked recessive diseases. The most common symptoms of G6PD deficiency were anemia, jaundice, and hemoglobinuria. These findings are significant as they provide a better understanding of this condition and contribute to the development of more effective prevention and treatment strategies for the affected populations, In short, our descriptive epidemiological study of the G6PD deficit in the Wilaya of fouffs let contributes to the deepening of knowledge in this area. It highlights the prevalence of this affection and the characteristics of the affected population, thus facilitating the development of preventive measures and adapted treatments. These results offer promising perspectives to improve the management of patients with G6PD deficiency and promote their well-being. Which includes an important therapeutic aspect of avoiding all hazardous products listed and provided to the parents upon their children's discharge from the hospital.
- كلمات الباحثين
- G6PD -Étude épidémiologie -Prévalence –Maladie héréditaire
إشراف وإعداد
- الإشراف
- Asmahan Imessaoudene
- الإعداد
- Linda Baghdali, Imane Adjmi
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