Association of PPARG and FTO polymorphisms with type 2 diabetes in Kurdistan Region

الموضوعات

طب

الملخص

Type 2 Diabetes (T2D) is the most common form of diabetes; it develops when pancreatic cells produce an excess amount of insulin, resulting in insulin resistance by peripheral cells. T2D is an illness that caused by interaction between genetics and environmental factors. Genetic factors are involved in the development of T2D and several genetic variants increase the risk to have T2D. The single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs1801282 in the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors gamma) PPARG (gene and rs9939609 in the Fat mass and obesity associated protein (FTO (gene were discovered to be related to raising the risk of T2D in different populations. This research aimed to discover if rs1801282 in the PPARG gene and rs9939609 in the FTO gene are responsible for increasing the risk of T2D in Kurdistan region. In the current study DNA from 200 unrelated individuals (100 T2D, and 100 non-diabetic control) were genotyped using Allele-specific PCR for both SNPs. The accuracy of the PCR methods used were validated by the Sanger sequencing method. The association analysis for the rs1801282 (adjusted by sex, age, and BMI) showed significant differences between the cases and the control groups for rs1801282, individuals with genotypes (GG, and GC) had a higher risk of the disease (p-value = 0.0045, OR = 3.96, 95%CI: 1.31-11.94) than genotype (CC). the contrary, there was no significant differences (p value= 0.39) between the case and control groups for the rs9939609 variant in the FTO gene. The findings in this research suggested that the variant rs1801282 in the PPARG gene was a genetic susceptible SNP in T2D in the Kurdish population, while SNP rs9939609 in the FTO gene was not associated with T2D. Further investigations with larger number samples are required to validate these findings.

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

ed77733e-9be0-4acc-81ee-a2b8f31217fc

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل ماجيستير

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

ed77733e-9be0-4acc-81ee-a2b8f31217fc_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

رابطة تعدد الأشكال PPARG وFTO مع مرض السكري من النوع 2 في إقليم كوردستان

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"سالي خليل باقر","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"نزار علي أمين شوان","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Association of PPARG and FTO polymorphisms with type 2 diabetes in Kurdistan Region

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

مرض السكري نوع الثاني هو الشكل الأكثر شيوعًا لمرض السكري. يتطور عندما تنتج خلايا البنكرياس كمية زائدة من الأنسولين، مما يؤدي إلى مقاومة الأنسولين بواسطة الخلايا المحيطية. وهو مرض ناجم عن التفاعل بين العوامل الوراثية والبيئية. تشارك العوامل الوراثية في تطوير T2D، والعديد من المتغيرات الجينية تزيد من خطورة الإصابة بالمرض. تم اكتشاف أن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة يزيد من نسبة خطورة الإصابة بالمرض (SNPs) rs1801282 في جين PPARG و rs9939609 في مجموعات سكانية مختلفة. يهدف هذا البحث إلى اكتشاف ما إذا كانت الطفرات الوراثية في هذين الجينين مسؤولتان عن زيادة خطر الإصابة بالمرض في سكان إقليم كردستان. في الدراسة الحالية تم استخلاص الحمض النووي من 200 شخص: 100 شخص مصاب بالسكري نوع الثاني و100 شخص غير مصاب بالمرض باستخدام تفاعل البوليمراز المتسلسل بالواسمات الخاصة لكل طفرة، وتم التحقق من دقة تفاعل الـ PCR عن طريق Sanger Sequencing. أظهر تحليل الارتباط بحسب الجنس والعمر ومؤشر كتلة الجسم فروقًا كانت دلالتها إحصائية بين الحالات والطفرات rs1801282 بالنمط الجيني الثلاثي بقيمة P = 0.0045، على عكس الطفرة الثانية rs9939609 بقيمة P = 0.39. أشارت النتائج أن rs1801282 يزيد من خطر الإصابة بمرض السكري نوع الثاني في منطقة كردستان، بينما الطفرة الثانية rs9939609 غير مسؤولة عن زيادة خطر الإصابة بالمرض في سكان الإقليم. مطلوب مزيد من التحقيقات مع عينات بعدد أكبر للتحقق من صحة هذه النتائج.

كلمات الباحثين

PPARG -FTO -type 2 diabetes

إشراف وإعداد

الإشراف

نزار علي أمين شوان

الإعداد

سالي خليل باقر

الاقتباسات الببليوغرافية