MEDULLOBLASTOME CHEZ L’ENFANT: EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE (A propos de 37 cas et revue de litterature)
الأرموم النخاعي عند الطفل: تجربة المعهد الوطني للأنكولوجيا (بصدد 37 حالة مع استعراض الأدبيات)
الطيب الكبداني, فاطمة نشيط
كلية الطب والصيدلة-جامعة محمد الخامس بالرباط · المغرب
الموضوعات
طب
الملخص
Notre étude est une analyse rétrospective de 37 cas de médulloblastome, suivie à l'Institut national d'oncologie (INO) Sidi Mohammed Ben Abdellah, sur une période de 08 ans, comprise entre Janvier 2003 et Décembre 2010. Le médulloblastome survient plus fréquemment chez l'enfant entre 5 et 10 ans avec une fréquence de 59,4% et dont 57 % sont de sexe masculin. La clinique est dominée par l'hypertension intracrânienne survenue chez 97,3% des malades, associée à un syndrome cérébelleux noté chez 65% des cas. La localisation la plus fréquente siège au niveau du vermis avec 60 % des cas, suivie des hémisphères cérébelleux 25,7 % et du quatrième ventricule 14,3%. L'exérèse chirurgicale était complète dans 59,5%, partielle dans 24,3% et subtotale dans 16,2% des cas. Les complications infectieuses restent les plus fréquentes et les plus redoutables des suites postopératoires avec 32,5 % des cas et une mortalité post opératoire nulle. Tous les patients de notre série ont été adressés pour une radiothérapie adjuvante avec un délai moyen entre la chirurgie et la radiothérapie de 79 jours et 08 patients ont bénéficié d'une chimiothérapie associée la radiothérapie. Concernant les séquelles à long terme, la morbidité a atteint 40,5 %, le syndrome cérébelleux est la séquelle la plus fréquemment retrouvée soit dans 26,5% des cas suivi du retard intellectuel qui n'est retrouvé que dans 8,8 % des cas, et des séquelles sensorielles à type de diminution de l'acuité visuelle dans 5,8% des cas et de surdité bilatérale dans 2,9% des cas. Le recul moyen dans notre série était de 4 ans, avec un taux de survie de 86% sur 2 ans. Malgré l'amélioration de la prise en charge, le pronostic reste mauvais dans notre pays car le délai moyen d'évolution avant le diagnostic demeure relativement long (3 mois).
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التعريف والنوع
- رقم الوثيقة
- 0c9b7427-6378-4d19-b17f-128a1e951ce5
- رقم العقد
- 0
- نوع الوسائط
- Crawler
- نوع المحتوى
- الرسائل العلمية
- صيغة المصدر
- رسائل دكتوراة
- نوع الملف
- pdf text
- أسماء الملفات
- 857279_1.pdf
بيانات النشر
- ترجمة العنوان
- الأرموم النخاعي عند الطفل: تجربة المعهد الوطني للأنكولوجيا (بصدد 37 حالة مع استعراض الأدبيات)
- ألقاب المؤلفين
- [{"name_ar":"الطيب الكبداني","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"فاطمة نشيط","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]
- اللغة
- French
المصدر والدورية
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- MEDULLOBLASTOME CHEZ L’ENFANT: EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE (A propos de 37 cas et revue de litterature)
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- كلمات الباحثين
- dc.contributor.author FATIMA NACHITE dc.description.collaborator KEBDANI.T dc.description.collaborator HESSISSEN.L dc.description.collaborator SIFAT.H dc.description.collaborator GANA.R dc.date.accessioned 2023-12-04T09:01:17Z dc.date.available 2023-12-04T09:01:17Z dc.date.issued 2013 dc.idtifier.uri http://toubkal.imist.ma/handle/123456789/26816 dc.description.abstract Notre étude est une analyse rétrospective de 37 cas de médulloblastome, suivie à l'Institut national d'oncologie (INO) Sidi Mohammed B Abdellah, sur une période de 08 ans, comprise tre Janvier 2003 et Décembre 2010. Le médulloblastome survit plus fréquemmt chez l'fant tre 5 et 10 ans avec une fréquce de 59,4% et dont 57 % sont de sexe masculin. La clinique est dominée par l'hypertsion intracrânine survue chez 97,3% des malades, associée à un syndrome cérébelleux noté chez 65% des cas. La localisation la plus fréqute siège au niveau du vermis avec 60 % des cas, suivie des hémisphères cérébelleux 25,7 % et du quatrième vtricule 14,3%. L'exérèse chirurgicale était complète dans 59,5%, partielle dans 24,3% et subtotale dans 16,2% des cas. Les complications infectieuses restt les plus fréqutes et les plus redoutables des suites postopératoires avec 32,5 % des cas et une mortalité post opératoire nulle. Tous les patits de notre série ont été adressés pour une radiothérapie adjuvante avec un délai moy tre la chirurgie et la radiothérapie de 79 jours et 08 patits ont bénéficié d'une chimiothérapie associée la radiothérapie. Concernant les séquelles à long terme, la morbidité a atteint 40,5 %, le syndrome cérébelleux est la séquelle la plus fréquemmt retrouvée soit dans 26,5% des cas suivi du retard intellectuel qui n'est retrouvé que dans 8,8 % des cas, et des séquelles ssorielles à type de diminution de l'acuité visuelle dans 5,8% des cas et de surdité bilatérale dans 2,9% des cas. Le recul moy dans notre série était de 4 ans, avec un taux de survie de 86% sur 2 ans. Malgré l'amélioration de la prise charge, le pronostic reste mauvais dans notre pays car le délai moy d'évolution avant le diagnostic demeure relativemt long (3 mois) dc.language.iso fre dc.publisher Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rabat - Thèse de médecine
إشراف وإعداد
- الإشراف
- الطيب الكبداني
- الإعداد
- فاطمة نشيط
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