Contribution à l'étude de l'expression de certaines protéines membranaires de la famille des (claudines) dans les différents types de cancer du sein

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طب

الملخص

Le cancer du sein est une maladie complexe et hétérogène caractérisée par l’altération des Claudines. L’étude de l’expression de ces protéines devrait contribuer à mieux comprendre la progression et le développement des métastases inhérents de différents types de cancer mammaire, mais aussi à établir leurs rôles dans le diagnostic et le pronostic, voir comme cible thérapeutique.Dans ce contexte on s’est intéressés à différentes études réalisées sur l’expression de Claudine 1, 4 et 7 dans les différents types de cancer du sein.L’expression des Claudines 1, 4 et 7 a été examinée par l’analyse immunohistochimique dans une cohorte de 222 carcinomes mammaires invasifs, cohorte de 299 de tumeurs mammaires, et dans une série de CCIS, CCI, et CLIS, respectivement.Sur 222 tumeurs 84% expriment faiblement la Claudine-1, distribuée sur diffèrent sous type moléculaire du cancer mammaire ; cette perte d’expression est associée à l’augmentation du potentiel invasif et de récidivité. Néanmoins, sur 299 tumeurs 47.5% exprime fortement la Claudine-4 alors que dans 52.5% elle est faiblement exprimée. Quant à la Claudine-7, son étude dans une série de carcinome canalaire in situ et invasif de bas grade à haut grade montre une perte d’expression significative. Cette dernière est en inversement proportionnelle au grade histologique.Enfin, il ressort de toutes ces observations que la famille de protéines de jonctions serrées pouvaient jouer un rôle cruciale dans la tu morigénèse mammaires et semblent être des candidats potentiels dans le diagnostic différentiel entre les cancer du sein invasif et non invasifs

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التعريف والنوع

رقم الوثيقة

0c899236-afe6-4df0-a387-ae972f6368de

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0

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Crawler

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الرسائل العلمية

صيغة المصدر

ماستر (LMD)

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

2227012_1.pdf

بيانات النشر

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"Bensassi Mohamed Rafik","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"Khadidja Belgardi ","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"Nemcha Lebaili","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

French

المصدر والدورية

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Contribution à l'étude de l'expression de certaines protéines membranaires de la famille des (claudines) dans les différents types de cancer du sein

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ترجمة الملخص

Breast cancer is a complex and heterogeneous disease characterized by alteration of the Claudins. The study of the expression of these proteins should help to better understand the progression and development of the inherent metastases of different types of breast cancer, but also to establish their roles in diagnosis and prognosis, and even as a therapeutic target. In this context, we were interested in various studies carried out on the expression of Claudine 1, 4 and 7 in different types of breast cancer. The expression of Claudins 1, 4 and 7 was examined by immunohistochemical analysis in a cohort of 222 invasive mammary carcinomas, cohort of 299 mammary tumors, and in a series of DCIS, CCI, and CLIS, respectively.Out of 222 tumors 84% weakly express Claudine-1, distributed on different molecular type of mammary cancer; this loss of expression is associatedwith an increase in the invasive potential and recurrence. Nevertheless, out of 299 tumors 47.5% strongly expresses Claudine-4 while in 52.5% it is weakly expressed. As for Claudine-7, its study in a series of low-grade to high-grade invasive ductal carcinoma in situ shows a significant loss of expression. The latter is inversely proportional to the histological grade. Finally, it emerges from all these observations that the tight junction protein family <the claudins> could play a crucial role in breast tumorigenesis and appear to be potential candidates in the differential diagnosis between invasive and non-invasive breast cancer

كلمات الباحثين

cancer du sein, protéines transmembranaires, diagnostic, claudine, immunohistochimie,carcinome mammaire invasif

إشراف وإعداد

الإشراف

Nemcha Lebaili

الإعداد

Bensassi Mohamed Rafik, Khadidja Belgardi

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