Etablissement de l’embryogénèse somatique à partir des protoplastes du palmier dattier (Phoenix dactylifera L.) et caractérisation moléculaire du matériel génétique

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زراعة

الملخص

L’objectif de ce travail est la régénération et la caractérisation moléculaire du matériel génétique chez les trois cultivars de palmier dattier (Phoenix dactylifera L) : Deglet Nour, Takerboucht et Tagaza. L’induction de l’embryogénèse somatique a lieu sur le milieu GMN200 à une photopériode 16h de lumière et à une température 28°C, la germination des embryons somatiques est obtenue sur le milieu MS modifié sans hormones de croissance avec un taux de germination 56.33%. L’élongation et l’enracinement des plantules sont obtenus sur milieu GMP (Milieu de germination) contenant 100 mg/l de Thiamine chlorhydrate, 170mg/l de NH2PO4, 200 mg/l de Nitrate d’ammonium, 40 mg/l d’Adenine, 50 mg/l de Acide nicotinique, 50 mg/l de pyridoxine. Ce travail nous a permis de produire 80 plantules et 182 touffes de plantules prêtes à l’acclimatation. Concernant l’effet d’acclimatation, les vitro plants obtenus in vitro ont été acclimatées avec succès à partir de la première semaine marquant la meilleure survie jusqu’à la huitième semaine, avec un pourcentage de réussite moyen 68.3%. La caractérisation moléculaire des vitro plants issus de la régénération des proto plastes par embryogénèse somatique est réalisée d’abord par l’extraction de l’ADN suivie par deux méthodes d’analyses permettant de quantifier et d’analyser la pureté de l’ADN: la technique de la migration sur gel d’agarose et le Nanodrop, les résultats obtenus montre que l’ADN est de bonne qualité, avec des concentrations de l’ordre de 100 à 880.02 ng/ul et des ratios typiques pour l’ensemble des échantillons avoisinant le 1.8 pour la DO 260/230et des valeurs de 2.27 à 2.36 pour la DO 260/230

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التعريف والنوع

رقم الوثيقة

0c760956-8ef1-4912-94ad-e15be762d78a

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

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الرسائل العلمية

صيغة المصدر

ماستر (LMD)

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

2224919_1.pdf

بيانات النشر

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"Amira Hammoum","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"Chahinez Achour","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"Djamila Yatta ","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"Hafida Amedjkouh","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

French

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Etablissement de l’embryogénèse somatique à partir des protoplastes du palmier dattier (Phoenix dactylifera L.) et caractérisation moléculaire du matériel génétique

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ترجمة الملخص

The objective of this work is the regeneration of three cultivars of date palm (Phoenix dactylifera L): Deglet Nour, Takerboucht and Tagaza.The induction of somatic embryosgenesis takes place on the GMN200 medium at a photoperiod of 16 hours of light and at a temperature of 28°C, the germination of somatic embryos is obtained on the modified MS medium without growth hormones with a germination rate of 56.33%.Elongation and rooting of the seedlings are obtained on GMP(Germination medium) medium containing 100 mg/lof Thiamine hydrochloride, 170mg/l of NH2PO4, 200mg/lof ammonium nitrate, 40 mg/lof Adenine, 50 mg/lNicotinic acid, 50 mg/l of Pyridoxine. This work allowed us to produce 80 seedlings and 182 clumps of seedlings ready for acclimatization. Concerning the acclimatization effect, the in vitro plants obtained in vitro were successfully acclimatized from the first week marking the best survival to the eighth week, with an average success rate of 68.3%.Molecular characterization of the vitro plants resulting from the regeneration of protoplasts by somatic embryogenesis is carried out first by DNA extraction followed by two methods of analysis to quantify and analyze the purity of DNA: the technique of migration on agarose gel and Nanodrop, the results obtained show that the DNA is of good quality, with concentrations ranging from 100 to 880. 02 ng/ul and typical ratios for all samples around 1.8 for OD 260/230 and values from 2.27 to 2.36 for OD 260/230

كلمات الباحثين

Phoenix dactylifera L, acclimatation, protoplastes, embryogénèse somatique, ADN.

إشراف وإعداد

الإشراف

Djamila Yatta , Hafida Amedjkouh

الإعداد

Amira Hammoum, Chahinez Achour

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