Etude de l'influence de la cristallinité sur les propriétés physico-thermiques des polymères par différentes techniques expérimentales

الموضوعات

علوم بحتة وطبيعية

الملخص

Les objectifs fixés dans le cadre du présent travail portent sur l'étude de deux polymères ayant des caractéristiques -thermiques différentes, notamment la température de transition vitreuse Tg. Ces deux polymères, le polyvinyle fluoride (PVF) et le polyéthylène (PEN), appartiennent à deux familles distinctes, à savoir la famille des vinyliques et la famille des polyesters aromatiques. Des mesures de courants thermiquement stimulés (CTS) effectuées sur du PVF hautement cristallin avec un taux avoisinant les 44%, ont révélé l'existence de trois modes de relaxation. Le premier, situé à TM1=-40°C, a été attribué à la manifestation diélectrique de la relaxation. Quant au second, il se situe à la température TM2=0°C et a été associé à la relaxation de molécules d'eau piégées dans la matrice du matériau. Cette attribution a été confirmée par plusieurs techniques. Le dernier mode apparaissant à environ +50°C a été attribué à la manifestation diélectrique de la transition vitreuse du matériau. Une relation que nous avons proposée pour évaluer le taux de cristallinité dans le PVC, s'est révélée en bon accord avec les mesures par diffractométrie des rayons X (DRX). Les paramètres diélectriques de ce polymère on été évalués et ce pour une fréquence équivalente en CTS de l'ordre de 10-3Hz. Le tracé du diagramme de Cole et Cole a révélé un comportement diélectrique fréquemment rencontré dans les polymères. L'indice de fragilité évalué a montré que le PVF est un matériau rigide. En ce qui concerne le (PEN), il a été étudié par la technique des courants thermiquement stimulés (CTS) sous quatre états physiques : amorphe, cristallisé thermiquement à une température de 170°C pour deux durées de recuit différentes, donnant lieu à deux valeurs distinctes du taux de cristallinité et enfin, étiré bi- et donc cristallisé sous une contrainte mécanique. L'enregistrement du spectre de CTS relatif au PEN amorphe a fait apparaître un mode de relaxation thermiquement activé et à caractère dipolaire, à une température voisine de Tg. Un intérêt particulier a été réservé à l'étude de l'impact de la cristallinité sur ce mode de relaxation. Nous avons noté une décroissance de l'intensité du pic obtenu avec un changement dans sa forme et un décalage vers les hautes températures. Par la suite et pour chaque taux de cristallinité, les paramètres d'activation, les paramètres de compensation, l'indice de fragilité et les paramètres diélectriques ont été évalués, comparés puis discutés. Des mesures calorifiques par analyse différentielle (AED) nous ont permis d'étudier l'évolution du taux de cristallinité en fonction de la température pour différents temps de recuit. Ceci nous a permis de suivre l'évolution du taux de la phase amorphe mobile et de mettre en évidence l'existence d'une phase amorphe rigide. La variation du taux de cette dernière en fonction du temps et de la température de recuit a été établie. Un intérêt particulier a été accordé à l'étude de la cinétique de cristallisation sous contrainte thermique. De ce fait, les paramètres ainsi que le facteur d'épaississement lamellaire déduit à partir du modèle de Hoffman-Weeks ont été évalués.

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

0b616e1d-418e-4fa2-b37f-b7b31e0f9581

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل دكتوراة

نوع الملف

word

أسماء الملفات

1378835_1.docx, 1378835_2.pdf

بيانات النشر

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":" Mohammed Wafik Khemici","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"A. Gourari","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

French

المصدر والدورية

اسم المصدر

Etude de l'influence de la cristallinité sur les propriétés physico-thermiques des polymères par différentes techniques expérimentales

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

كلمات الباحثين

Polymères cristallins , Polymères vinyliques , Polymères, Propriétés thermiques

إشراف وإعداد

الإشراف

A. Gourari

الإعداد

Mohammed Wafik Khemici

الاقتباسات الببليوغرافية