Suivi du procédé de fabrication de sirop MAXILASE de 125mL

الموضوعات

علوم تطبيقية وتكنولوجية

الملخص

La production des médicaments en Algérie a connu un élan appréciable grâce à la législationmise à cet effet ainsi que le potentiel humain formé par nos universités. Le développement d’unnouveau médicament est un processus long de 10 à 15 ans d'études nécessaires avant sa mise sur lemarché, et tout cela implique des dépenses annuelles importantes dans la « Recherche etDéveloppement ». Dans ce contexte hautement concurrentiel, le médicament doit être conforme à laqualité définie par son dossier technique, qui est lui même régi par les différentes pharmacopées.Dans ce mémoire, nous avons étudié la méthode de fabrication de Maxilase sous forme sirop àpartir des matières primaires jusqu'a produit fini. Pour ce et afin d’identifier le principe actif, nousavons utilisé la méthode spectroscopique (UV-Visible) ainsi que la chromatographie à hauteperformance (HPLC) pour les excipients. Des tests physico chimiques et microbiologiques etpharmaco techniques ont été réalisés sur les substances afin de s’assurer de leurs conformités parrapport aux normes requises par le fabriquant.

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التعريف والنوع

رقم الوثيقة

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رقم العقد

0

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Crawler

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الرسائل العلمية

صيغة المصدر

ماستر (LMD)

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

2007026_1.pdf

بيانات النشر

ألقاب المؤلفين

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اللغة

French

المصدر والدورية

اسم المصدر

Suivi du procédé de fabrication de sirop MAXILASE de 125mL

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عدد الصفحات

0

إشراف وإعداد

الإشراف

اسماء شتواني, سهام حريتي

الإعداد

زينب جريني, نسرين رمال

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