Synthèse et étude électrochimique de polymères organiques conducteurs dérivés d’arylène-cyano-vinylènes

الموضوعات

علوم بحتة وطبيعية

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

083a0106-738e-4dde-a4d8-7b00fcc4f035

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل دكتوراة

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

790858_1.pdf

بيانات النشر

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"Leïla Bencharif","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"سليمة مصباح","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]

اللغة

French

المصدر والدورية

اسم المصدر

Synthèse et étude électrochimique de polymères organiques conducteurs dérivés d’arylène-cyano-vinylènes

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

The anodic oxidation of some monomers consisting of electron-donor units and electro-acceptorunits in a 0.2M / CH2Cl2 Bu4NPF6 organic medium on a platinum electrode or on an ITO electrodeis followed by cyclic voltammetry and chronoculometry. Two series of monomers are studied, oneof formula Ar1-cyanovinylene-Ar2 and the other of formula Ar1-cyanovinylene-Ar2-cyanovinyleneAr1 with Ar2 = phenyl and Ar1 = phenyl, 3-methylthienyl, fluorenyl, furyl, 3, 4-ethylenedioxythienyl, phenoxyphenyl. The majority of the monomers polymerize and those withAr1 = thienyl or EDOTyl also possess a reversible and stable n-doping. Dicyaned polymers whichmust have greater regioregularity have a smaller gap than single-chain polymers, resulting fromstronger interactions between donor and acceptor motifs along the conjugated chain. All polymersare characterized by IR, UV-Visible and fluorescence. The theoretical calculations of chargedensities of the radical-cations have shown that the electropolymerization active sites are thoseexpected.

إشراف وإعداد

الإشراف

Leïla Bencharif

الإعداد

سليمة مصباح

الاقتباسات الببليوغرافية