Preparation, Characterization, Biological Activity and Molecular Docking Study of Some New Aniline Derivatives

الموضوعات

علوم تطبيقية وتكنولوجية

الملخص

The study has been divided into Four main parts:The firstpartinvolvesthe synthesis of some benzamide derivatives (A1-A6) by the reaction of p-substituted aniline or o-tolidine with 4-chlorobenzoyl chloride in the presence of 1,4-dioxane as solvent.The second part shows, some sulfonamide derivatives(B1-B5) are synthesized through the reaction of p-substituted aniline or o-tolidine with p-toluene sulfonyl chloride using DCM as solvent and Et3N: as catalyst. XIVThe third partdescribesthe synthesis of some allyl derivatives (C1-C3) by mixing A1, B2 or o-tolidine with allyl bromide and potassium carbonate in acetone/H2O.Benzamide, sulfonamide and allyl derivatives are characterized by some physical measurements, such as melting points, thin layer chromatography besides the spectroscopic techniques, FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry. The study showsthat all the data and values obtained from physical and spectroscopic measurement confirmed the validity of the structures of the derivatives prepared in this study.The fourth part: comes upwith the molecular docking of the prepared compounds which isstudied by using a program (MOE 2015.10) to analyze the ability of these compounds to inhibit breast cancer, by binding them to a single protein (PDB: 3eqm) and compounds (A1, A5, B2, B5, C1) shows good activity. Subsequently, the biological activity ofthese compounds isestimated after the synthesis for compounds and characterized by different chemical methods, including anticancer and antioxidant activity,these activities were determined in vitro using the XV cytotoxicity assay (MTT cell viability assay) in MCF-7 Cells to detect the anticancer activity, and DPPH assay(IC50) for scavenging action against free radicals to antioxidant activity determination.In this study, the MCF-7 cell line was used to assay the antiproliferative activity of different compounds,The cytotoxic impact of (A1, A2, A3, A4, A5, B4, B5)on the breast cancer cell line (MCF-7) was determined, the cytotoxic effect of (A1, A2, A3, A4, A5, B4, B5)in concentration ranged from (7.4-600) μg/ml on MDA-MB-231 cells.In addition, The IC50 values were used to compare the antiradical scavenging activity of different analyzed samples with those of standard antioxidant compound. The IC50 values cleared that A1 compound exhibited the highest antiradical scavenging activity with the lowest IC50 value (6.9μg/mL), while the A2 had the lowest capacity to scavenge the radical with the highest IC50 value (31019.2 μg/mL)

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

07b3196a-3843-4966-84eb-b3e9a48fac3a

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل ماجيستير

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

875677_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

تحضير وتشخيص ودراسة النشاط البايولوجي والالتحام الجزيئي لبعض مشتقات الانلين الجديدة

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"زهراء صباح شمخي ","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"كريم سالم عباس ","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"يسري صبري عبد الصاحب","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Preparation, Characterization, Biological Activity and Molecular Docking Study of Some New Aniline Derivatives

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

تم تقسيم الدراسة إلى أربعة أجزاء رئيسية الجزء الأول: يتضمن هذا الجزء تحضير مشتقات البنزأمايد (A1-A6) بواسطة تفاعل الأنيلين المعوض في الموقع بارا أو أورثو-توليدين مع 4-كلوروبنزويل كلورايد بوجود 1,4-دايوكسان كمذيب. الجزء الثاني: بعض مشتقات السلفونامايد (B1-B5) حضرت من خلال مفاعلة الأنيلين المعوض في الموقع بارا أو أورثو-توليدين باستخدام DCM كمذيب و N3Et كعامل مساعد. الجزء الثالث: يتضمن تحضير بعض مشتقات الأليل (C1-C3) بواسطة مزج A1 وB2 أو أورثو-توليدين مع بروميد الأليل وكربونات البوتاسيوم في الأسيتون والماء. مشتقات البنزأمايد والسلفونامايد والأليل المحضرة شُخِّصت بواسطة عدد من الخواص الفيزيائية مثل درجة الانصهار وتقنية كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة، بالإضافة إلى التقنيات الطيفية المتمثلة في: الأشعة تحت الحمراء، والرنين النووي المغناطيسي للبروتون، والرنين النووي المغناطيسي للكربون، وتقنية طيف الكتلة. أظهرت الدراسة أن جميع البيانات والقيم التي تم الحصول عليها من القياسات الفيزيائية والطيفية أكدت صحة تراكيب المركبات المحضرة في هذه الدراسة. الجزء الرابع: تم دراسة الالتحام الجزيئي للمركبات المحضرة باستخدام برنامج MOE 2015.10 لتحليل قدرة المركبات على تثبيط سرطان الثدي عن طريق ربطها ببروتين 3EQM، وأظهرت المركبات (A1, A5, B2, C1) نشاطًا جيدًا. بعد ذلك تم تقدير الفعالية البيولوجية لهذه المركبات بعد تصنيعها، وتم تشخيصها بطرق كيميائية مختلفة، بما في ذلك فعالية مضاد السرطان ومضاد الأكسدة. تم القياس في المختبر باستخدام طريقة السمية الخلوية (طريقة صلاحية الخلية MTT) في خلايا MCF7 للكشف عن فعالية مضاد السرطان، وطريقة DPPH (IC₅₀) لقياس فعالية الطرد ضد الجذور الحرة لتحديد فعالية مضادات الأكسدة. في هذه الدراسة، تم استخدام الخط الخلوي MCF-7 لفحص فعالية مانع التكاثر الخلوي للمركبات المختلفة، وتم تحديد التأثير السام للمركبات (A1, A2, A3, A4, A5, B4, B5) على خط خلايا سرطان الثدي (MCF-7). وتراوح التأثير السام للمركبات (A1, A2, A3, A4, A5, B4, B5) بتركيز من (7.4 – 600) ميكروغرام/مل على خلايا MDA-MB-231. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام قيم IC₅₀ لمقارنة فعالية الطرد لمضادات الجذور الحرة للعينات المختلفة التي تم تشخيصها مع المركبات القياسية المضادة للأكسدة. أوضحت قيم IC₅₀ أن المركب A1 أظهر أعلى فعالية طرد لمضادات الجذور الحرة مع أقل قيمة IC₅₀ (6.9 ميكروغرام/مل)، في حين أن المركب A2 كان لديه أدنى قدرة على طرد الجذور الحرة بأعلى قيمة IC₅₀ (31019.2 ميكروغرام/مل).

كلمات الباحثين

Benzamide derivatives, Sulfonamide derivatives, Allyl derivatives, Molecular docking, Breast cancer inhibition, MOE 2015.10, FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, Mass spectrometry, Anticancer activity, Antioxidant activity, IC50, MTT assay, DPPH assay.

إشراف وإعداد

الإشراف

كريم سالم عباس , يسري صبري عبد الصاحب

الإعداد

زهراء صباح شمخي

الاقتباسات الببليوغرافية