Schoobrary رجوع
العودة إلى البحث
رسائل ماجيستير الانجليزية 2017 06d6aaf8-53ca-41b3-8854-3b62d494f213

Synthesis and Characterization of M-Aminobenzoic Acid Containing Distamycin Analogues Which Have Potential Biological Activity

إنتاج وتحديد هوية مشتقات الدستمايسن التي تحتوي علي حمض الأمينوبنزويك والتي لها نشاط بيولوجي محتمل

حسن النيص, رماح سعيد محمد عبد الرازق , وحيد الجندي

كلية الدراسات العليا-جامعة النجاح الوطنية · فلسطين

الموضوعات

علوم بحتة وطبيعية

الملخص

The intermediates for 3-(methylsulfonamido) -N-(3-((3- ((4-sulfamoylphenethyl)carbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide(R8)were: 3-methanesulfonylamino- benzoic acid(13),3-methanesulfonylamino-benzoyl chloride(14),3-(3-Methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoic acid(15),3-(3-methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoyl chloride(16), 3-[3-(3-methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoylamino]-benzoic acid(19), 3-[3-(3-methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoylamino]-benzoyl chloride(20).The intermediates for 3-(methylsulfonamido)-N-(3-((3-((2-morpholinoethyl)carbamoyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide(R9) were: 3-Methanesulfonylamino-benzoic acid(13),3-methanesulfonylamino-benzoyl chloride(14),3-(3-Methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoic acid(15),3-(3-Methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoyl chloride(16), 3-[3-(3-Methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoy -lamino]-benzoic acid(19), 3-[3-(3-methanesulfonylamino-benzoylamino)-benzoylamino]-benzoyl chloride(20).The structures of all the distamycin analogues above were established by spectral data ( IR, 1HNMR and C13NMR).Each of distamycin analogues wastested against oxidants, reductive potential, bacteria and fungi.R7 and R4 showed strong antioxidant activity. R1, R2, R3 showed strong reductive potential.Non of compounds showed antibacterial activity. Compounds R1, R2 and R3 showed strong antifungal activity, against M. canis activity. Compounds R4 and R8 showed 84% activity against M.canis. R3, R8 revealed 100% activity against T.mentagrophytes. While R1 and R2 revealed more than 95% activity. R1, R2 and R3 showed strong activity against T.rubrum.

التعريف والنوع

رقم الوثيقة
06d6aaf8-53ca-41b3-8854-3b62d494f213
رقم العقد
0
نوع الوسائط
Crawler
نوع المحتوى
الرسائل العلمية
صيغة المصدر
رسائل ماجيستير
نوع الملف
pdf text
أسماء الملفات
46705_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان
إنتاج وتحديد هوية مشتقات الدستمايسن التي تحتوي علي حمض الأمينوبنزويك والتي لها نشاط بيولوجي محتمل
ألقاب المؤلفين
[{"name_ar":"حسن النيص","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"رماح سعيد محمد عبد الرازق ","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"وحيد الجندي","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]
اللغة
English

المصدر والدورية

اسم المصدر
Synthesis and Characterization of M-Aminobenzoic Acid Containing Distamycin Analogues Which Have Potential Biological Activity

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات
0

إشراف وإعداد

الإشراف
حسن النيص, وحيد الجندي
الإعداد
رماح سعيد محمد عبد الرازق

الاقتباسات الببليوغرافية

APA

حسن النيص،رماح سعيد محمد عبد الرازق و وحيد الجندي. (2017). Synthesis and Characterization of M-Aminobenzoic Acid Containing Distamycin Analogues Which Have Potential Biological Activity. أطروحة(رسائل ماجيستير). كلية الدراسات العليا-جامعة النجاح الوطنية. فلسطين.

MLA

حسن النيص،رماح سعيد محمد عبد الرازق و وحيد الجندي. Synthesis and Characterization of M-Aminobenzoic Acid Containing Distamycin Analogues Which Have Potential Biological Activity. 2017. كلية الدراسات العليا-جامعة النجاح الوطنية، رسائل ماجيستير.