Computational Simulation Identification of Marine-Derived Natural Bioactive Compounds as Replication Inhibitors of Hepatitis B Virus

الموضوعات

علوم بحتة وطبيعية

الملخص

Hepatitis B is a global infectious disease, that seriously threatens human health. There are mainly interferon and nucleoside analogs treatment for Hepatitis B in the clinical practice, which has certain therapeutic effects on Hepatitis B. Still, its many harmful effects and drug resistance are increasingly reported. The traditional screening methods of anti-HBV activity take time and effort and it is difficult to obtain accurate screening results. So, it is urgently needed to discover and develop novel anti-HBV drugs, preferably natural product compounds, which might have high anti-HBV efficiency, and low toxicity with novel antiviral mechanisms. In this computational study, marine-derived drug-like natural products were used to inhibit Hepatitis B virus replication. Three novel compounds (L-2-hydroxyproline phenylalanine, glycine-L-proline, and 4-hydroxyproline phenylalanine) were selected and subsequently subjected to molecular docking using Molecular Operating Environment software (MOE). There were docking analyses for L-2-hydroxyproline phenylalanine that have shown better molecular characteristics and binding free energies than glycine-L-proline and 4-hydroxyproline phenylalanine. Additionally, it which significant molecular interactions with the active site residues of Hepatitis B virus targeted protein. Furthermore, the analyses have shown two-hit compounds against each targeted protein showing stable behavior and higher binding affinity and key residual molecular interactions. Despite the limited computational studies, we anticipate that the identified hits could substantially influence the development of novel therapeutics against Hepatitis B in the future.

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

058e41c6-0ec9-40ca-9006-f7da570bf2a6

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل ماجيستير

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

2188855_1.pdf

بيانات النشر

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"Ahmed Abbas Osman Alhaj","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"Mohamed Aldaw Alemam Mohamed","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Computational Simulation Identification of Marine-Derived Natural Bioactive Compounds as Replication Inhibitors of Hepatitis B Virus

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

التهاب الكبد الوبائي بهو مرض معدي عالمي يهدد صحة الإنسان بشكل خطير. يوجد بشكل رئيسي علاج مضاد للفيروسات والنيوكليوزيد لالتهاب الكبد ب في الممارسة السريرية ، والذي له تأثيرات علاجية معينة على التهاب الكبد ب. ومع ذلك ، يتم الإبلاغ عن العديد من الآثار الضارة ومقاومة الأدوية بشكل متزايد. فحص دقيقة. لذلك ، هناك حاجة ماسة لاكتشاف وتطوير عقاقير جديدة مضادة لفيروس التهاب الكبد ب ، ويفضل أن تكون مركبات منتجات طبيعية ، والتي قد يكون لها كفاءة عالية في مكافحة فيروس التهاب الكبد ب ، وسمية منخفضة بآليات جديدة مضادة للفيروسات. في هذه الدراسة الحسابية ، تم استخدام المنتجات الطبيعية الشبيهة بالعقاقير البحرية لمنع تكاثر فيروس التهاب الكبد ب. تم اختيار ثلاثة مركبات جديدة (L-2-hydroxyproline phenylalanine و ،glycine-L-proline و ،4-hydroxyproline phenylalanine) (MOE). كانت هناك تحليلات لرسو السفن لـL-2-hydroxyproline phenylalanine التي أظهرت خصائص جزيئية أفضل وطاقات ملزمة خالية من الجلايسين-L-برولين و 4-هيدروكسي برولين فينيل ألانين. بالإضافة إلى ذلك ، فهي تفاعلات جزيئية مهمة مع بقايا الموقع النشط للبروتين المستهدف لفيروس التهاب الكبد الوبائي ب. علاوة على ذلك ، أظهرت التحليلات وجود مركبين ضربتين مقابل كل بروتين مستهدف يظهران ، فإننا نتوقع أن النتائج المحددة يمكن أن تؤثر بشكل كبير على تطوير علاجات جديدة ضد التهاب الكبد ب في المستقبل.

كلمات الباحثين

Hepatitis

إشراف وإعداد

الإشراف

Ahmed Abbas Osman Alhaj

الإعداد

Mohamed Aldaw Alemam Mohamed

الاقتباسات الببليوغرافية