Developing Spectrophotometric Method for Some Amino Drugs determination and Study of Their Effect on ALP Activity

الموضوعات

علوم بحتة وطبيعية

الملخص

The present work is divided into three chapters.Chapter one:Includes a brief review of the drugs under study [Phenylephrine(PHE),Bromohexine (BRH)and Tenoxicam (TNX),and Ranitidine (RAN)]and their analytical methods for determination described in chapter one.Then a brief review on the principle of ion pair reaction, cloud point extractions (CPE), dispersive liquid-liquid micro-extraction(DLLME)and direct extraction.Finally, the chapter ended with the aim of the present work.Chapter two:Describesthe experimental part for the development of a new analytical method for the determination of the above studied drugs. This includes the chemicals and instruments used throughout the work as well as a description of the general procedure for the preparation of the standard stock solutions, a procedure for the optimization of conditions and general procedures for the determination of the studied drugs.Chapter three:Was divided into fourparts.Part I:This part includes the development of a spectroscopy method for the determination of phenylephrine and Bromohexine based onion-pairreactionswith alizarine yellow reagent.in acidic media.Tenoxicam and Ranitidine were reacted with 2-hydroxy propyl beta-cyclodextrin(2-HPβCD) in suitable media. The color of the produced was yellow with maximum wave lengths430, 480,385 and 330 nm from phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively.The concentration ranges that obey Beer's law by direct extractionwere1 to 20μg/mLforphenylephrine, bromohexine and 1 to 45μg/mL for tenoxicam and ranitidine. Correlation coefficients(R2)0.997,0.997, 0.998, and 0.999from phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and VIRanitidine,respectively. Molar absorptivity 14459.9,16504.0,2200.8,6072.88L/mol.cm and a detection limit0.34, 0.0814, 0.60, 0.17 μg/mL for phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively.Part II:Cloud point extraction (CPE) was employed for the trace determination of the produced from the studied drugs followed by measuring the absorbance of the yellow color with λmax of 430, 480,385, and 330nm for phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively.The concentration ranges that obey Beer's law were(1–35)μg/mLforphenylephrine, bromohexine, and tenoxicam and (1-20)μg/mLfor ranitidine drug.Correlation coefficients(R2) 0.999,0.995,0.996 and 0.996 from phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively.Molar absorptivity 4073.2,13202.88,1572.0,1572.0 L/mol.cm,andlimitof the detection (LOD) 0.065,0.141,0.164, and 0.17 μg/mL respectively. Part III: DLLME was used to determine the trace of ion pair from the studied drugs, by use optimal conditions, followed by measurement of absorption of colorsat λ max430, 480,385, and 330 nm for phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively.The concentration ranges that obey Beer's law were(1–13)μg/mLforphenylephrine,ranitidineand (1-23), (1-21)μg/mL for bromohexine, and tenoxicam, respectively. correlation coefficients(R2) 0.996,0.998,0.996, and 0.998for phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively. Molar absorptivity 12423.3, 23930.2, 2515.2, and 25303.2L.mol-1.cm-1from phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively. The limit of detection (LOD) 0.094,0.055, 0.079, and 0.04 μg/mL from phenylephrine, Bromohexine, Tenoxicam, and Ranitidine, respectively. VIIpartIV: The activity of the alkaline phosphatase (ALP) enzyme was also studied on one of the studied compounds, bromohexine hydrochloride, and the azo compound formed from the same drug. The ability of the enzyme ALP to inhibit the drug and the azo compound was evaluated significantly, indicating the importance of the drug in the enzymatic activity.

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

04a4555b-cc99-400f-9664-41189b3a5e6d

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل دكتوراة

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

2302792_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

تطوير طرائق طيفية لتقدير بعض الأدوية الأمينية ودراسة تأثيرها على فعالية انزيم الفوسفاتيز القاعدي

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"خالد فاروق الراوي","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"محمد زبون ثاني","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"نغم خيري كريم","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Developing Spectrophotometric Method for Some Amino Drugs determination and Study of Their Effect on ALP Activity

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

الأطروحة مقسمة إلى ثلاثة فصول.الفصل الأول يتضمن استعراضا موجزا للأدوية قيد الدراسة: فينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام،والرانتيدين وكذلك تم استعراض الطرق التحليل الخاصة بها في الفصل الأول. ثم مراجعة موجزة لمبدأ التفاعل الزوج الأيوني، واستخلاص النقطة السحابية ، والاستخلاص المباشر، والاستخلاص الدقيق للسائل السائل المشتت ،كذلك تم التطرق إلى الهدف من العمل.الفصل الثاني: في هذا الفصل (الجزء التجريبي) هو تطوير طرق تحليلية لتحديد الأدوية المذكورة أعلاه. بالإضافة إلى الأجهزة والأدوات والمواد الكيميائية المستخدمة في العمل وكذلك وصف الإجراء العام لإعداد المحاليل وإجراءات المخزون القياسي لتحسين الشروط والإجراءات العامة لتحديد الأدوية قيد الدراسة. الفصل الثالث: قسم إلى أربعة أجزاء. الجزء الأول يتضمن تطوير طرق طيفية لتقدير العقاقير باستخدام تفاعلات الازدواج للفينلفرين والبروموهكسين مع الكاشف الاليزارين الأصفر بوجود وسط حامضي أما عقار التنوكسكام والرانتدين فتم تفاعله مع كاشف الهيدروكسي بروبيل بيتا سايكلودكسترين في وسط مناسب .وكان لون الناتج هو الاصفر عند طول موجي اعظم 430,480و385و 330نانوميتر للفنيليفرين والبروموهكسين والتنكسوكام و الرانتدين على التوالي. التراكيز التي اطاعت قانون بير بطريقة الاستخلاص المباشر فكانت من 1الى 20مايكرو غرام / مل للفنيليفرين والبروموهكسينو 1الى 45نانوميتر للتنكسوكام و الرانتدين .معامل الارتباط كان0.997 ,0.997و 0.998و 0.999 للفينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ، والرانتيدين على التوالي . الامتصاصية المولارية 14459.9,16504.0و 2200.8و6072.77لتر/ مول سم وحد الكشف 0.34,0.0814و0.6و 0.17مايكرو غرام / مل للفينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ، والرانتيدين على التوالي .الجزء الثاني: تم استخدام تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة لتقدير التراكيز النزرة المتكونة من الأدوية قيد الدراسة متبوعا بقياس امتصاص الألوان عند λبحد أقصى 430 ,480و385و 330نانومتر للفينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ، والرانتيدين ، على التوالي. التراكيز التي تخضع لقانون بير كانت من 1الى 35ميكروغرام / مل للفنيليفرين والبروموهكسين والتنكسوكام و من 1الى20ميكروغرام / مللعقار الرانتدين . معاملات الارتباط 0.999 ،0.995و0.996و 0.996للفينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ، والرانتيدين على التوالي. الامتصاصية المولار ية 4073.2و 13202.88و1572.0و 1572.0لتر مول -1سم -1، وحد الكشف (1.065 ،0.141و 0.164و 0.17ميكروغرام / مل على التوالي.الجزء الثالث: استخلاص دقيق للسائل السائل المشتت حيث تم استخدامه لتحديد الأدوية المدروسة ، باستخدام الظروف المثلى متبوعا بقياس امتصاص الألوان عند أقصى طول موجي430,480و385و 330نانومتر للفينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ، والرانتيدين على التوالي .نطاقات التركيز التي تخضع لقانون بير كانت من ( 1-13 )ميكروغرام / مل للفنيلفرين والرانتدين و (1 -23 (و )1 -21 )ميكروغرام / ملللبروموهكسين والتنكسوكام على التوالي.معاملات الارتباط0.996،0.998 ،0.996و 0.998 لكل من فينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ،والرانتيدين على التوالي .الامتصاصية المولارية 12423.3 ،23930.2 ،2515.2 ،25303.2لتر مول -1سم -1للفينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ، والرانتيدين على التوالي .وحدود الكشف0.094و 0.055و 0.079و 0.04ميكروغرام / مل للفينيليفرين ، البروموهكسين والتنوكسكام ، والرانتيدين على التوالي .الجزء الرابع: تم دراسة نشاط انزيم الفوسفاتيز القلوي ( ALP)على أحد المركبات المدروسة وهو عقار البروموهكسين هيدروكلورايد، ومركب الأزو المتكون من نفس العقار. وتم تقييم قدرة الإنزيم ALPعلى تثبيط العقار ومركب الازو بشكل ملحوظ دلالة على أهمية العقار في النشاط الإنزيمي.

كلمات الباحثين

Spectrophotometric method - amino drugs - ALP activity

إشراف وإعداد

الإشراف

خالد فاروق الراوي, محمد زبون ثاني

الإعداد

نغم خيري كريم

الاقتباسات الببليوغرافية