Evaluation in vitro et in silico de l'activité antidiabétique des dérivés de ferrocénylméthylacétylaniline

الموضوعات

علوم تطبيقية وتكنولوجية

الملخص

Reconnaître les mécanismes de maintien de l’équilibre glucidique permet le développement de nouvelles molécules d’importance thérapeutique pour combattre le diabète. Cette dernière nécessite plusieurs étapes pour s’améliorer, entre l’identification et la proposition d’une molécule efficace pour un médicament approuvé. Nos travaux visent à évaluer l’étendue des composés organométalliques, qui sont principalement basés sur l’inhibition de la puissance enzymatique de l’alpha-amylase participant à la régulation enzymatique du métabolisme des glucides chez les personnes diabétiques. Au début de nos travaux, nous nous sommes appuyés sur la prédiction in silico des propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques et toxiques de 3 dérivés ferrocéniques à l’aide des serveurs : SwissADME, admetSAR et ProTox. Les résultats obtenus indiquent que tous les composés ont de bonnes caractéristiques de ressemblance aux médicaments et sont non toxiques pour les 5 types de toxicités. Selon ce qui précède, les paramètres de liaisons et la concentration inhibitrice 50 sont déterminés en utilisant le logiciel d’amarrage moléculaire à partir duquel nous sommes arrivés à l’efficacité biologique des composés étudiés par rapport à l’acarbose. Les résultats obtenus par l’amarrage moléculaire (Docking) sont confirmés ensuite par des études in vitro ; qui donnent des valeurs de ΔG et IC50 pouvant traduire la bonne affinité des ligands avec la cible biologique (alpha-amylase). La formation des liaisons électrostatiques, soit hydrogène, soit hydrophobes, entre tous les dérivés ferrocéniques et l’enzyme, confirme l’efficacité de ces dérivés et nous permet de conclure à la bonne candidature d’être de futurs médicaments antidiabétiques.

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

0450c4f8-d8ad-4a3a-874f-3ceca39e6c4d

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

ماستر (LMD)

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

1048475_1.pdf

بيانات النشر

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"Errahmane Merabet Malak ","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"Lanez Elhafnaoui","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"Maria Fouhma ","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"Nahla Sedrati ","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]

اللغة

French

المصدر والدورية

اسم المصدر

Evaluation in vitro et in silico de l'activité antidiabétique des dérivés de ferrocénylméthylacétylaniline

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

Recognize the mechanisms of maintaining the carbohydrate balance the development of new molecules of therapeutic importance fight diabetes. The latter requires several steps to improve, between the identification and the proposal of an effective molecule for an approved drug. Our work aims to assess the extent of organometallic compounds, which are mainly based on the inhibition of the enzymatic potency of alpha Amylase involved in the enzymatic regulation of carbohydrate metabolism in people with diabetes. At the beginning of our work, we relied on the in silico prediction of the physicochemical, pharmacokinetic and toxic properties of the three ferrocenic derivatives using servers: swiss ADME, admetSAR and Protox. The results obtained indicate that all compounds have good drug-like and non-toxic characteristics for all 5 types of toxicities. Based on the above, the binding parameters and the inhibitory concentration 50 are determined using the molecular docking software from which we arrived at the biological efficacy of the studied compounds in relation to acarbose. The results obtained by molecular docking (Docking) then confirmed by in vitro studies; which give values of ΔG and IC50 can reflect the good affinity of ligands with the biological target (alpha-amylase).The formation of either hydrogen or hydrophobic electrostatic bonds between all ferrocenic derivatives and the enzyme confirms the effectiveness of these derivatives and allows us to conclude the right application of beings as future antidiabetic drugs

كلمات الباحثين

Diabète,dérivésferrocéniques,alpha Amylase, Amarrage moléculaire, SwissADME, Protox, admetSAR, ΔG,IC50.

إشراف وإعداد

الإشراف

Lanez Elhafnaoui

الإعداد

Errahmane Merabet Malak , Maria Fouhma , Nahla Sedrati

الاقتباسات الببليوغرافية