Ziziphus spina-christi “Christ’s Thorn”: In Vitro Callus and Cell Culture, Qualitative Analysis of Secondary Metabolites and Bioassay

الموضوعات

علوم بحتة وطبيعية

الملخص

Ziziphus spina-christi (L.) Desf. (Rhamnaceae) is a multipurpose tree distributed along the entire sahelian area from Senegal to Sudan and from middle to west Asia as well. In Palestine it occurs along the coast and in the Jordan Valley area. It has been used for different disease treatment in traditional medicine such as cholesterol reduction, treating eye inflammation and hair loss. Besides the traditional uses of this plant, recent studies reported that the extracts of every part of the plant has wide range of medical applications such as anti-diabetic, inhibition of hepatic carcinogenicity and antimicrobial activity. Moreover, important secondary metabolites were isolated from Z. spina-christi like Quercetin 3-O-b-D-galactoside and Kaempferol 3-O-rutinoside which are known for their antimicrobial and antifungal activity. This study was conducted to optimize a protocol for callus induction and secondary metabolites production from different tissues of Z. spina-christi. The highest callus induction (100%) was obtained from cotyledons and roots on MS media supplemented with 1.3 mg/l BA and 0.3 mg/l NAA with some variation in callus color and texture. Incubation in darkness had significant effects on callus induction time from cotyledons, leaves, and roots explants. Callus formation from cotyledons, leaves, and roots was observed after 8 days for all explants while in light incubation callus formed after 20, 30, 11 days respectively. Combination of 1.0mg/l BA + 2.0mg/l NAA significantly reduced the fresh weight of cotyledonary callus. It has been observed from growth curve of cotyledonary callus that callus is to be subcultured at the end of the third week of incubation for new media in both light and dark condition. Different callus lines of Z. spina-christi were successfully maintained for seven months on MS media supplemented with 1.3 mg/L BA and 0.3 mg /L NAA. Cell suspension was initiated on liquid MS media supplemented with 1.3 mg/l BA and 0.3 mg/l NAA, 26- day interval allowed the determination of a cell growth peak in both fresh and dry matter. TLC analysis using ethyl acetate: formic acid: glacial acetic acid: water (100:11:11:26) as solvent system detected the presence of flavoniod secondary IV metabolite in different intensity from callus, in vitro, and ex vitro parts of Z. spinachristi. The bioassay of cotyledonary callus extract against breast cancer cell line (MCF-7) resulted at IC50 equals 95 µg/ml.

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

03e58efe-78e0-4f87-b7e1-e0afad036bb9

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل ماجيستير

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

481131_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

السدر الشوكي- كریستي"شوكة المسیح": انتاج الكالوس و الخلایا النباتیة في المختبر، التحلیل النوعي للمركبات الثانویة و دراسة تأثیرھا البیولوجي

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"رامي عرفة","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"علي عيسى ابو علان","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Ziziphus spina-christi “Christ’s Thorn”: In Vitro Callus and Cell Culture, Qualitative Analysis of Secondary Metabolites and Bioassay

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

السدر الشوكي-كریستي .Desf.) L) (Rhamnaceae (ھ ي ش جرة متع ددة الأغ راض و الاس تعمالات ، موزع ة على طول المنطق ة الس احلیة بأكملھ ا م ن الس نغال حت ى الس ودان وأیض ا م ن وس ط أس یا إل ى غربھ ا . ف ي فلس طین منتشرة على طول الساحل، و في منطقة وادي الأردن. لقد تم استخدامھ لعلاج أمراض مختلفة في الطب التقلیدي، مثل تخفیض الكولسترول، التھ اب الع ین ، و فق دان الش عر . إل ى جان ب الاس تخدامات التقلیدی ة لھ ذا النب ات ، ذك رت الدراسات الحدیثة إن الاستخلاصات المائیة و الكحولیة ل دیھا تطبیق ات طبی ة واس عة مث ل تثب یط و مكافح ة م رض الس كري، ع لاج بع ض س رطانات الكب د ، و مض اد ل بعض الفطری ات و المیكروب ات . ع لاوة عل ى ذل ك، ت م ع زل بع ض المركب ات الثانوی ة المھم ة م ن الس در الش وكي -كریس تي، مث ل galactoside-D-b-O-3 Quercetin و rutinoside-O-3 Kaempferol المعروفة بنشاطھا المض اد للج راثیم و الفطری ات . و ق د اجری ت ھ ذه الدراس ة لوض ع بروتوك ول لتح ریض إنت اج الكل وس و المركب ات الثانوی ة م ن انس جة مختلف ة م ن نبت ة الس در الش وكي - الكریستي. تم الحصول على أفضل إنتاج للك الوس (١٠٠ (%م ن النبت ات و الج ذور عل ى بیئ ة MS بإض افة BA على مستوى ٣,١ ملغم/لتر + NAA على مستوى ٣,٠ ملغم/لتر، مع اختلاف في اللون و الملمس للكالوس. كان لمزیج BA على مستوى ١ ملغم/لتر + NAA ٢ ملغم/لت ر اث ر كبی ر عل ى خف ض وزن الك الوس للنبت ات . ك ان للحض انة ف ي الظ لام اث ر كبی ر عل ى زم ن التح ریض للك الوس للنبت ات ، الاوراق، و الج ذور، حی ث ل وحظ تش كیل الكالس بعد ٨ ایام من الحضانة لجمیع الجزاء بینما في الض وء ل وحظ تش كل الك الوس بع د ١١,٢٠,٣٠ یوم ا عل ى التوالي. بالنسبة لمنحنى النم و لنبت ات الك الوس ، وج د ان نھای ة الاس بوع الثال ث م ن الحض انة ھ و الوق ت المناس ب للكالوس للنقل الى بیئة جدیدة على حد سواء ف ي حال ة الض وء و الظ لام . ت م المحافظ ة عل ى الك الوس بنج اح لم دة سبعة شھور على بیئة MS باضافة BA على مستوى ٣,١ ملغم/لتر + NAA على مستوى ٣,٠ ملغم/لت ر لك ل م ن النبت ات، الاوراق، و الج ذور. ب دأ انش اء الخلای ا للنبت ات عل ى بیئ ة MS باض افة BA عل ى مس توى ٣,١ ملغم/لتر + NAA على مستوى ٣,٠ ملغم/لتر، و كان ذروة النمو للخلایا بعد ٢٦ یوما من بدایة الحض انة عل ى ح د س واء بالنس بة للخلای ا الطازج ة و الجاف ة. التحلی ل بواس طة TLC باس تخدام نظ ام اذاب ھ (٢٦,١١,١١,١٠٠ ( م اء:حم ض الفورم ك:ح امض الخلی ك الجلی دي:خ لات الایثی ل اثب ت وج ود مركب ات ثانوی ة فل وا ندی ة و ب درجات مختلفة في جمیع انواع الك الوس و ایض ا الج ذور و الاوراق الت ي جمع ت م ن الطبیع ة و الت ي نم ت ف ي الانابی ب . دراسة تاثیر خلاصة النبتات ضد سرطان الثدي خ ط الخلی ة 7-MCF أعط ى ت أثیر ض د الخلای ا الس رطانیة حی ث بلغت قیمة IC50 ٩٥ میكروغرام/ مل

كلمات الباحثين

السدر الشوكي-كریستي، الزراعة في الانابیب المخبریة، حث الكالوس، المركبات الثانویة، النباتات الطبیة

إشراف وإعداد

الإشراف

رامي عرفة

الإعداد

علي عيسى ابو علان

الاقتباسات الببليوغرافية