Study of Some Genetic Variation Associated with Cytomegalovirus Infection that Cause Recurrent Miscarriages in Babylon Province

الموضوعات

علوم تطبيقية وتكنولوجية

الملخص

Recurrent miscarriages are defined as the loss of two or more previable (less than 24 weeks‟ gestation) pregnancies in succession.The current study aimed to detect the viral infection in women who suffer from recurrent miscarriages and determination if the variation in some genes is associated with the recurrent miscarriage. The study included 64 samples of aborted women who suffering underwent at least two recurrent miscarriages,as well as 50 samples of healthy women who underwent at least two births at the Babylon Maternity and Children Hospital and Imam AL-Sadiq Hospital in Babylon province.Blood samples from both patients and control subjects were collected during the period from September of 2022 to January 2023.Sera were separated and stored in microfuge tubes and kept at -20oC.DNA was extracted from the frozen blood and stored at -20°C. Serasamples from both patients and controls were subjected to serological teste to detect viral infection, the diagnosis was confirmed by (TORCH) test, mini-VIDAS technology and Chemiluminescence immunoassay Analyzer using IgG CMV kit, and DNA extraction. Tetra ARMS PCR Technique were used to amplify the IL 6 gene, and amplify the IFNAR2 gene, and the TLR9 gene by PCR, and then 60 samples (30 patients and 30 control) were sent to Korea for sequencing to identify these genes.A comparison was made between the base sequences of the samples under study with the global genetic sequence stored in the NCBI Gene Bank, and it was found that there are mutations register SNPs (rs2236757 A>G) for the sequence of the IFNAR2(470bp) and one register SNP (rs187084 T>C) in the sequence of TLR9(644bp).Nearly (87.1) %of aborted women were positive for anti CMV-IgG (50 out 64), with the highest percentage of infection found in the age group of 26 to II35 years(46) % and aborted women with blood group (O+) (66) %being more susceptible to infection.The PCR analysis of IL6 gene yielded results that indicate the presence of G and C alleles, with three distinct genotypes (GG, GC, and CC) and varying lengths (302, 206, and 152) bp. Additionally, the statistical analysis revealed a highly and significant difference between the patients and control groups. TheSNP of IFNAR2 (rs2236757A>G) and TLR9 gene (rs187084 T>C) have indicated a significant correlation between the frequency of genotype and allele levels with abortion in CMV infected women

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

02a3dc58-4b57-4508-9e4f-9053918bb321

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل ماجيستير

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

993428_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

دراسة بعض المتغيرات الوراثية المرتبطة بعدوى الفايروس المضخم للخلايا التي تسبب الإسقاطات المتكررة في محافظة بابل

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"زينب عبد النبي طليفح","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"شهد جمال صاحب جاسم الصيكل","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Study of Some Genetic Variation Associated with Cytomegalovirus Infection that Cause Recurrent Miscarriages in Babylon Province

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

يعرف الإجهاض المتكررة على أنه فقدان مرتين أو أكثر من حالات الحمل السابقة (أقل من 24 أسبوعًا من الحمل) على التوالي. تهدف الدراسة الحالية إلى الكشف عن الحري الفيروسية لدى النساء اللاتي يعانون من الإجهاض المتكرر وتحديد ما إذا كان التباين في بعض الجينات مرتبطًا بالإجهاض المتكرر. تمثلت الدراسة 64 عينة من النساء المجيمنيات اللاتي تعرضن لإجهاضين متكررين على الأقل، بالإضافة إلى 50 عينة من النساء الأصحاء اللاتي خضمن أولادتين على الأقل في مستشفى بابل للولادة والأطفال ومستشفى الامام الصادق في محافظة بابل. تم جمع عينات الدم من كل من المرضى والمجموعة الضابطة خلال الفترة من بلول 2022 إلى كانون ثاني 2023. تم فصل الأعمال وتخزينها في أنابيب ميكروفيوح وحفظها عند 20- درجة مئوية. تم استخراج الحمض النووي من الدم المجمد وتخزينه في درجة حرارة 20- درجة مئوية. تم إخضاع العينات المصابة من كل من المرضى والضرابط للفحص المصلي للكشف عن الحري الفيروسية. وتم تأكيد التشخيص عن طريق اختيار (TORCH)، وتقنية mini- VIDAS, ومحلل المقايسة المناعية الكيميائية باستخدام مجموعة CMV IgG, واستخلاص الحمض النووي. تم استخدام تقنية ARMS PCR and Tetra TEL6 لتضخيم جين 30- وترضخيم جين ،IFNAR2، وجين TLRP بواسطة PCR، ومن ثم تم إرسال 60 عينة (30- مريضا 30 سيطرة) إلى كوريا لنشاطها للتعرف على هذه الجينات. تم إجراء مقارنة بين النشاطات الأساسية للعينات قيد الدراسة مع النشاط الجيني العالمي المختل في بنك الجينات NCBI، وتبين أن هناك طفرات تسجل SNPs (rs2236757 A>G) في تسلسل SNP (rs187084 T> C). وسجل واحد (470) نوج قاعدي/ /ITRAN2 لتسلسل STEP (644) نوج قاعدي/ /TLRP. ما يقرأ من 78.1% من النساء المجيمنيات كانت نقاطهمين إيجابية لمضادات CMV-IgG من 56%. مع أعلى نسبة إصابة وجدت في الفئة المعرية من 26 إلى 35 سنة (46%) وسجلت النساء المجيمنيات ذوات فصولية الدم O° أعلى نسبة للاصابة (% 66). أدى تحليل PCR لجين IL6 إلى نتائج تشير إلى وجود أليلات G/C، مع ثلاث أنماط وراثية متميزة (GG, GC, CC) وأطوال مختلفة (302, 206, 152) bp. تم استخراج DNA، وفُحص النمط الوراثي بواسطة تفاعل الإنزيمات المحددة وقياس الكثافة باستخدام الطرق المناسبة. كما تم دراسة SNPs في IFNAR2 (rs2236757 A > G) وTLR9 (rs187084 T > C) لتقييم العلاقة بين هذه الطفرات الجينية ومقاومة الفرد للإصابة بالفيروس المضخم للخلايا (CMV).

كلمات الباحثين

Recurrent abortion, viral freedoms, genes, TORCH, CMV IgG, TLR3, IFNAR2, mutations (SNPs), rs2236757, rs187084, PCR, women, case-control study, Babylon Maternity and Children's Hospital, Imam Sadiq Hospital.

إشراف وإعداد

الإشراف

زينب عبد النبي طليفح

الإعداد

شهد جمال صاحب جاسم الصيكل

الاقتباسات الببليوغرافية