study the biochemical markers and genes associated with osteoporosis in women in Karbala province
دراسة المؤشرات الكيموحيوية والجينات ذات العلاقة لمرضى هشاشة العظام لدى النساء في محافظة كربلاء
سرور محمد علي عبد الله, محمد عبد الله جبر جاسم
كلية العلوم-جامعة بابل · العراق
الموضوعات
علوم تطبيقية وتكنولوجية
الملخص
In this study, the following biochemical parameters were determined: Superoxide dismutase (SOD) activity, Catalase (CAT) activity, Hydrogen peroxide (H₂O₂), vitamin D, calcium concentration, and lipid peroxidation marker such as (MDA). The present study also determined polymorphism in genes VDR (rs7975232), VDR (rs15444410), COL1A2 (rs412777), and GSR (rs2978663) in blood of osteoporotic patients as compared with control. The study period was between September 2019 to May 2021 at Babylon University, College of Science, Biotechnology Laboratory. This research was a case-control study. Blood samples were collected from 64 osteoporotic patients, and 36 samples were collected as a control group. The demographic characteristics of osteoporotic patients were recorded for age percentage of the age group (20 to 40 years), (41 to 60 years), (above 60 years), which was (12%, 34%, 54%) respectively. While the percentage of married female patients was higher (92%) than the percentage of single female patients (8%), the percentage of (no pregnancy) of osteoporosis females was lower (5%), followed by the group (1–3 pregnancy) (20%) and (>3 pregnancy) (75%) respectively (P value = 0.000). The percentage of osteoporosis patients with chronic disease was higher (61%) than the percentage of osteoporosis patients with non-chronic disease (39%), while the percentage of severely obese (52%) was higher than the percentage of other categories (overweight 33%, morbidly obese 3%), while the smallest category percentage was (healthy weight 21%) (P value = 0.02). The results of the present study showed significant differences between control and patients with osteoporosis at (P˂0.05) in the biochemical markers. The Superoxide Dismutase (SOD) activity in control was (65.61 ± 26.79) U/ml while its activity in the case was significantly increased to reach (83.43 ± 9.01) U/ml. CAT activity in control was (16.22 ± 8.10) U/ml, whereas its activity in cases with osteoporosis significantly increased to reach (19.30 ± 7.83) U/ml. Hydrogen peroxide (H₂O₂) concentration in control was recorded (0.61 ± 1.273) nmol/ml, its concentration in the case was significantly decreased to reach (0.12 ± 0.97) nmol/ml. Lipid peroxidation marker such as (MDA), vitamin D, and calcium concentration showed non-significant differences between control and patients. The concentration of MDA in control was (1.88 ± 1.25) µmol/ml while its concentration in the case was decreased to reach (1.692 ± 0.9266) µmol/ml. Vitamin D concentration in control was recorded (19.54 ± 19.28) ng/mL, its concentration in the case was decreased to reach (17.09 ± 11.57) ng/mL. Calcium concentration in control was recorded (9.02 ± 0.710) ng/mL, its concentration in the case was decreased to reach (8.64 ± 1.18) ng/mL. The molecular investigations for the polymorphism of the vitamin D receptor (VDR), Collagen Type I Alpha 2 Chain (COL1A2), and Glutathione S-Reductase (GSR) genes have been conducted through PCR-RFLP technique for (rs7975232, rs15444410, rs412777, and rs2978663). The results of VDR ApaI (rs2070424) revealed that the mutant homozygous (A/A) is more dominant (48.4% and 58%) in patients and control groups respectively when compared with the other genotypes (C/A, and C/C) (P = 0.8295). While VDR BsmI (rs15444410) showed that the mutant heterozygous (A/G) is more dominant (65.6% and 64%) in case and control samples respectively when compared with the other genotypes (A/A, and G/G) (P = 0.3433). The results of COL1A2 (rs412777) revealed that heterozygous mutant genotypes (A/C) were more frequent (59.3% and 86.1%) in patients and control samples respectively. Mutant heterozygous genotypes (A/C) had a significantly higher risk of osteoporosis (P = 0.0292, OR = 0.2298, 95% CI = 0.0613–0.8614). The results of GSR (rs2978663) revealed that heterozygous mutant genotypes (G/A) were more frequent (51.5% and 77.8%) in patients and control samples respectively. Mutant heterozygous genotypes (G/A) had a significantly higher risk of osteoporosis (P = 0.0434, OR = 0.1964, 95% CI = 0.0405–0.9531).
روابط وملفات
التعريف والنوع
- رقم الوثيقة
- 0156c57e-02eb-490e-bdb6-57e24f2e9a49
- رقم العقد
- 0
- نوع الوسائط
- Crawler
- نوع المحتوى
- الرسائل العلمية
- صيغة المصدر
- رسائل دكتوراة
- نوع الملف
- pdf text
- أسماء الملفات
- 996357_1.pdf
بيانات النشر
- ترجمة العنوان
- دراسة المؤشرات الكيموحيوية والجينات ذات العلاقة لمرضى هشاشة العظام لدى النساء في محافظة كربلاء
- ألقاب المؤلفين
- [{"name_ar":"سرور محمد علي عبد الله","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"محمد عبد الله جبر جاسم","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]
- اللغة
- English
المصدر والدورية
- اسم المصدر
- study the biochemical markers and genes associated with osteoporosis in women in Karbala province
المحتوى والصفحات
- عدد الصفحات
- 0
- ترجمة الملخص
- تضمنت الدراسة الحالية تحديد فعالية مضادات الأكسدة مثل فعالية سوبروكسيد ديسموتاز (SOD) ، و فعالية الكتاليز (CAT) ، وتركيز بيروكسيد الهيدروجين(H2O2) ، ومؤشر اكسدة الدهون الMDA ، وتركيز فيتامين د و الكالسيوم. والتغايرات الوراثية في الجينات (rs7975232 ، rs15444410 ، rs412777 و rs2978663) في دم مرضى الهشاشة بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. تراوحت فترة الدراسة ما بين سبتمبر 2019 إلى مايو 2021 والتي أجريت في جامعة بابل كلية العلوم في مختبر التقانات الاحيائية ، وتضمن البحث العينات المرضية إضافة الى عينات السيطرة ، جمعت عينات الدم من 64 امرأة مصابة بهشاشة العظام اضافة الى 36 عينة كمجموعة سيطرة. سجلت دراسة الصفات الديموغرافية لمرضى هشاشة العظام حيث كانت نسبة الفئات العمرية (20-40 سنة) (41-60 سنة) (فوق 60 سنة) حيث بلغت (% 12 ، 34 ، 54) على التوالي . بينما كانت نسبة المصابات المتزوجات أعلى (92%) من نسبة المصابات غير المتزوجات (8%) ، كانت نسبة (عدم وجود حمل) للإناث المصابات بهشاشة العظام أقل (5٪) تليها المجموعة (1-3 حمل) ، (> 3 حمل) (20٪) (75٪) على التوالي (P value =0.000). كانت نسبة المرضى المصابين بأمراض مزمنة اعلى (61%) من نسبة المرضى غير المصابين بأمراض مزمنة (39%) ، بينما كانت نسبة السمنة الشديدة (52%) أعلى من نسبة بقية الفئات (الوزن الزائد 33% ، السمنة المفرطة المرضية 3%) بينما كانت أصغر نسبة لفئة الوزن الصحي( 12%). أظهرت نتائج الدراسة الحالية فروق معنوية بين مجموعة المصابين بهشاشة العظام مقارنة بعينة السيطرة عند مستوى احتمالية (P˂0.05) في بعض مؤشرات مضادات الاكسدة ، حيث بلغت فعالية ال SOD في مجموعة السيطرة (65.61±26.79) وحدة\مل بينما ارتفعت فعاليته بشكل ملحوظ في مجموعة المرضى لتصل إلى (83.43±9.01) وحدة\مل , فيما بلغت فعالية ال CAT في مجموعة السيطرة (16.22±8.10) وحدة\مل بينما ارتفعت فعاليته بشكل ملحوظ في مجموعة المرضى لتصل إلى (7.83 ±19.3 ) وحدة\مل , في حين تم تسجيل تركيز بيروكسيد الهيدروجين في مجموعة السيطرة (0.61±1.273) نانومول / مل، وانخفض تركيزه في مجموعة المرضى بشكل ملحوظ ليصل إلى (0.12±0.97) نانومول / مل. لم تظهر اختلافات معنوية بين مجموعة المرضى والسيطرة في بعض المؤشرات كمؤشر بيروكسيد الدهون مثل (MDA) وفيتامين د وتركيز الكالسيوم. وكان تركيز ال MDA في مجموعة السيطرة (1.88 ± 1.51) مايكرومول\مل بينما انخفض تركيزه في مجموعة المرضى ليصل إلى (1.88 ± 1.51) ميكرومول / مل. تم تسجيل تركيز فيتامين د في مجموعة السيطرة (19.54 ± 19.28) نانوغرام / مل ، وانخفض تركيزه في مجموعة المرضى ليصل إلى (6.4449 ± 3.16043) نانوغرام / مل. سجل تركيز الكالسيوم في مجموعة السيطرة (9.02 ± 0.710) نانوغرام / مل ، وانخفض تركيزه في مجموعة المرضى ليصل إلى (8.6441 ± 1.18121) نانوغرام / مل. تم استخلاص الحمض النووي ال DNAوالتحليل للتغايرات الوراثية بطريقة تحديد التباين في اطوال قطع التقييد RFLP للجينات (rs7975232, rs15444410) VDR و rs412777 COL1A2 و rs2978663 GSR من خلال تقنية PCR-RFLP . بينت نتائج التحليل الوراثي للجين) VDR ApaI (rs7975232 أن الاليل المتماثل (A / A) أكثر انتشارًا (48.4 and 58, %) في عينات مجموعة السيطرة والمرضى على التوالي عند مقارنتها بالأنماط الجينية الأخرى (C / A ، و C/C) (P = 0.8295. . بينما أظهرت نتائج التحليل الوراثي للجين VDR BsmI (rs15444410) أن النمط الجيني غير المتماثل (A / G) أكثر انتشارًا(65.6and 64, %) في عينات مجموعة السيطرة والمرضى على التوالي عند مقارنتها بالأنماط الجينية الأخرى (A / A ، و G/G) .(P = 0.3433) وفيما يخص الجين COL1A2 (rs412777) تشير النتائج إلى أن الأنماط الجينية الطافرة المتغايرة (A / C) أكثر ظهورا (59.3 and 86.1%) في عينات السيطرة والمرضى على التوالي . كان التكرار الاليلي (A / C) مرتبطًا بشكل معنوي بمرضى الهشاشة, 95% CI =0.0613 -0.8614) (P= 0.0292,OR=0.2298
- كلمات الباحثين
- Osteoporosis, Biochemical markers, Superoxide dismutase, Catalase, Hydrogen peroxide, Vitamin D, Calcium, Lipid peroxidation, MDA, Gene polymorphism, VDR, COL1A2, GSR, PCR-RFLP, Oxidative stress, Antioxidant enzymes, Genetic association, Bone metabolism
إشراف وإعداد
- الإشراف
- محمد عبد الله جبر جاسم
- الإعداد
- سرور محمد علي عبد الله
الاقتباسات الببليوغرافية
APA
MLA