Association of anti mullerian hormone, and Estrogen receptor 1 gene polymorphism with outcome of in vitro fertilization

الموضوعات

طب

الملخص

Infertility is the only complex medical problem that affects a couple with important psychological, economic, demographic, and medical implications. Estrogen, as a significant hormone within pregnancy, performs the actions by two types of receptors. Estrogen receptor alpha, encoded by estrogen receptor 1 (ESR1) gene, is present in a larger quantity than the other estrogen receptor, estrogen receptor beta, encoded by estrogen receptor 2 (ESR2) gene. ESR1 exists in all human reproductive systems. Association of ESR1 gene polymorphism has been shown in polycystic ovary syndrome, breast cancer risk, endometriosis-related infertility, and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) failure. In this study, the hypothesis is that polymorphisms in the ESR1 gene, anti-Müllerian hormone, and estradiol level in women may be associated with ICSI outcome. The study included 44 infertile women as the study group, 23 with ICSI failure as the non-pregnant group, and 21 with ICSI success as the pregnant group, and 44 regularly menstruating women as control. Hormonal assays were done for all patients after obtaining blood samples and then centrifuged to get serum for hormonal assays that included the following: testosterone, FSH, LH, prolactin, TSH, AMH, estradiol. DNA was extracted from the whole blood samples by using a genomic DNA purification kit. Then, the extracted DNA was used for amplification of targeted fragments by using PCR. PCR-RFLP was applied for the identification of these SNPs by using XbaI restriction enzymes, respectively, then sequencing was used for verification. Whole blood samples collected from patients and control group were used to extract DNA for ESR1 gene polymorphism study using PCR-RFLP technique. Statistical analysis was done through χ², by using SPSS software, version 20. Values smaller than 0.05 were considered significant. The results of the present study refer to frequencies of XbaI genotypes in the control group: 7 (15.9%), 24 (54.5%), and 13 (29.6%) for AA, AG, and GG, respectively. The genotype frequencies were 22 (50%), 18 (40.9%), and 4 (9.1%) for AA, AG, and GG in the infertile group, respectively. Allele frequencies of A and G alleles in the control group were 43% and 57%, respectively, and in the infertile group they were 70% and 30%, respectively. An association was found between the ESR1 rs9340799 polymorphism and clinical phenotype in the infertile group (P = 0.00026) compared to the control group. In conclusion, ESR1 genotype analysis could help ICSI clinicians in the modification of controlled ovarian stimulation so as to achieve synchronization in follicular development and therefore higher mature oocyte numbers and IVF/ICSI results.

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

00a76c0d-ce4f-4e1e-9d2a-5f3f99814bd1

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل ماجيستير

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

997498_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

العلاقة بين الهرمون المضاد للموليريان التغاير الجيني في جين مستقبل الاستروجين الفا مع نتائج الحقن المجهري الإجباري

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"أحمد محمد علي شاكر مالك","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"مؤيد عمران الغزالي","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"ملال محمد الجبوري","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

Association of anti mullerian hormone, and Estrogen receptor 1 gene polymorphism with outcome of in vitro fertilization

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

العقم هو المشكلة الطبية الوحيدة التي تؤثر على كلا الزوجين مع آثار نفسية واقتصادية ومضاعفات سريرية. هرمون الاستروجين، كهرمون مهم لحدوث الحمل، يعمل من خلال نوعين من المستقبلات: مستقبل الاستروجين ألفا، الذي يشفر بواسطة الجين المسمى جين مستقبل الاستروجين ألفا، الموجود بكمية أكبر من مستقبلات هرمون الاستروجين الأخرى، والنوع الثاني هو مستقبل الاستروجين بيتا، الذي يشفر بواسطة الجين المسمى جين مستقبل الاستروجين بيتا والموجود في جميع نظم التكاثر البشرية. التغاير الجيني في هذا المستقبل له تأثير على كثير من الأمراض منها متلازمة تكيس المبايض، وخطر الإصابة بسرطان الثدي، والعقم المرتبط ببطانة الرحم، وفشل الحقن المجهري. الغرض من هذه الدراسة هو معرفة ما إذا كان هناك تأثير للتغاير الجيني الموجود على جين مستقبل الاستروجين ألفا، هورمون المضاد للموليريان، ومستوى هرمون الاسترادايول على عملية الحقن المجهري الإجباري خارج الجسم. وقد شملت الدراسة 44 امرأة عقيمة كمجموعة مرضى، و44 امرأة لم تعانِ من مشكلة الإخصاب ولديها الدورة منتظمة كمجموعة سيطرة. وقد استخدمت عينات الدم التي تم جمعها من مجموعة المرضى ومجموعة السيطرة لقياس مستوى هرمون المضاد للموليريان، هرمون الاستروجين، ولاستخراج الحمض النووي لدراسة التغاير الجيني الموجود على جين مستقبل الاستروجين ألفا باستخدام تقنية التفاعل المتسلسل للبوليميراز (PCR). تم إجراء التحليل الإحصائي باستخدام برنامج SPSS الإصدار 20، واعتُبرت القيم الأصغر من 0.05 قيمة ذات دلالة إحصائية. أشارت نتائج هذه الدراسة إلى أن التراكيب الوراثية في مجموعة السيطرة كانت 7 (15.9٪)، 24 (54.5٪)، و13 (29.6٪) للأنماط AA, AG, GG على التوالي. كانت تراكيب النمط الجيني 22 (50٪)، 18 (40.9٪)، و4 (9.1٪) AA, AG, GG في مجموعة المرضى على التوالي. كانت الترددات الأليلية A وG في مجموعة السيطرة 43٪ و57٪ على التوالي، وفي مجموعة المرضى كانت 70٪ و30٪ على التوالي. تم العثور على ارتباط بين التغاير الجيني لمستقبل الاستروجين ألفا المرقم rs9340799 (تعدد الأشكال) والنمط الظاهري السريري في مجموعة المرضى (P = 0.00026) مقارنة مع مجموعة السيطرة. أما مستوى هرمون الاستروجين ومستوى هرمون المضاد للموليريان فلم يكن لهما تأثير على نسبة الإنجاب بعملية الحقن المجهري الإجباري.

كلمات الباحثين

Infertility, IVF (In Vitro Fertilization), Estrogen, Estrogen receptor alpha, Anti-Müllerian hormone (AMH), Genetic polymorphism, rs9340799, Phenotype, Allelic frequency

إشراف وإعداد

الإشراف

مؤيد عمران الغزالي, ملال محمد الجبوري

الإعداد

أحمد محمد علي شاكر مالك

الاقتباسات الببليوغرافية