The Effect of Combined Action of Oncolytic Measles Virus Vaccine with Cyperus rotundus on Breast Cancer Cell Line

الموضوعات

طب

الملخص

This project considers as an explorer study for the activity of oncolytic measles virus vaccine and Cyperus rotund us phenolic extract alone and in combination against local (AMJ13) and global (MCF-7 and CAL-51) breast cancer cell lines (In vitro). First, the MeV vaccine was multiplied in veroh-slam cells, and thenTCID50of the virus was calculated. The TCID50 was (5.3x107). The cytotoxicity of MeV on cancer cells and normal cells (HBL-100) was evaluated at certain virus MOIs (20, 10, 5, 3, 1, 0.5 and 0.1) after 72h of infection to calculate the IC50using GraphPad prism software version 7.0. Cell viability was estimated using MTT assay. The IC50s for cancer cellsAMJ13,MCF-7, CAL-51 and normal cellsHBL-100 were (3.527, 5.079, 9.171and 22.53) respectively. These results indicated that the local breast cancer cells (AMJ13) are more sensitive to the MeV vaccine which required the least number of viruses for 50% growth inhibition in comparison to the international cell lines. Furthermore, the result showed that MeV vaccine has a negligible cytotoxic effect on the non-cancerous cell HBL-100. By other hand, the phenolic compounds of C. rotund us rhizomes were extracted, and GC-MS analysis revealed that it contains six phenolic compounds (4-Mercaptophenol, Benz[e]indene-3,7-diol1, 4-Methanoazulen-7-ol, Orcinol, phenanthren-3-ol, and 2H-3,3'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diol). The cytotoxicity ofC. Rotund us phenolic extract was evaluated at certain concentrations (400,200, 100, 75, 50 and 25) μg /ml to calculate the IC50after 48h of treatment. The IC50s for cancer cellsMCF-7,AMJ13, CAL-51 and normal cellsHBL-100 were (135.3, 148.3, 218.6and 329.6) respectively. A combination of measles virus vaccine and C. rotund us phenolic extract were used to make two dilutions higher and lower than the IC50value of each treatment. Nine groups (A, B, C, D, E, F, G, Hand I) of combinations used in this study to assessment the synergistic effect. Combination index (CI) for each mixture was determined by using compusyn software over a 48-hrs treatment. Compared with the results of growth inhibition (GI) caused by MeV or phenolic extract alone, the combination of the two treatments revealed a significant (P<0.05) increase in growth inhibition among all groups of combination. For MCF-7 cells the GIof MeV alone was calculated at MOI=3, 5 and 7 which were (32±1.852, 43.1±2.425 and 52.4±3.538);respectively, and phenolic extract alone at concentrations75, 123.7 and 200μg/ml which were (40.866±2.442, 54.366±2.984 and63.53±2.055);respectively. The combinations of the three doses of MeV and C. rotund us phenolic extract were also tested at nine groups (7+200,7+123.7, 7+75, 5+200, 5+123.7, 5+75, 3+200, 3+123.7, and 3+75) which were (75.3±3.966, 77.233±4.038, 71.066±5.341, 72.1±1.744,68.766±1.429, 62.23±2.66, 66.3±2.179, 58.3±1.513 and 49.433±1.250);respectively. The results showed a synergistic GI among the groups B, C, E, and F (CI=0.623, 0.703, 0.837 and 0.872);respectively. For AMJ13cells the GI of Me Valone was calculated at MOI=2, 3.527 and 5 which were (34.6±2.193, 43.833±2.237 and 54.633±2.203);respectively, and phenolic extract alone at concentrations 75, 148.4 and 200μg/ml which were (41.7±1.375, 54.6±2.551 and 60.9±4.015);respectively. The GIof combination groups (5+200, 5+148.4, 5+75, 3.527+200, 3.527+148.4, 3.527+75, 2+200, 2+148.4, and 2+75) were (78.967±0.603, 69.033±3.853, 64.433±0.945, 69.76±1.975, 71.1±1.212, 60.7±1.803, 65.467±1.804, 61.33±1.935 and 48.6±2.030);respectively. The results showed a synergistic GI among the groups A, C, E, and F (CI=0.582, 0.899, 0.706 and 0.877);respectively. For CAL-51cells the GI of MeV alone was calculated at MOI=7, 9.171and 11 which were (36.067±2.501, 41.2±1.277 and 45.966±2.206);respectively, and phenolic extract alone at concentrations150, 235 and 300μg/ml which were (40.5±1.114, 51.533±1.779 and 57.433±2.65);respectively. The GI of combination groups (11+300, 11+235, 11+150, 9.171+300, 9.171+235, 9.171+150, 7+300, 7+235, and 7+150) were (71.52±2.65, 65.66±1.956, 61±1.87, 68.13±0.6, 66.3±2.326, 62.03±2.859, 64.7±2.66, 61.23±2.608 and 52.76±5.49);respectively. The results showed a synergistic GI among the groups A, E, and F (CI=0.831, 0.86 and 0.811) respectively. The apoptotic effect of MeV alone, C. rotund us phenolic extract alone and in combination on breast cancer cell lines determined using PI/AO stain. The result of apoptosis showed an increase the mean percentage of apoptotic cells in MCF-7, AMJ13, and CAL-51 when treated with MeV vaccine )45.95%, 48.39% and 42.49%);respectively and C. rotund us phenolic extract (53.22%, 54.3% and 56.85%);respectively when compared to control groups (6.07%, 6.31% and 6.04 %);respectively. On the other hand, the combination of MeV and phenolic extract reflect an elevation in apoptotic effect (74.78%,78.3% and 68.66%) respectively when compared with the effect of each of them alone and with the control groups. The qRT-PCR used to quantitatively evaluate the gene expression of three different proteins (CASP8, CASP9, and P53).Gene expression fold change (2^-ΔΔCt) was calculated in relation to the housekeeping gene (GAPDH) of each exposure groups in compare to control groups. Analysis of gene expression results in comparison with the control groups revealed that MeV increasesCASP-8, but decreasesCASP-9 gene expression in all tested breast cancer cell lines, while P53 upregulated in MCF-7 and AMJ13 cells only. Phenolic extract induced CASP-8 upregulation in AMJ13 and CAL-51 only, whereas CASP-9 and P53 upregulated in MCF-7 and CAL-51 only. Combination result of tow treatments showed an increasing in CASP-8 gene expression in all cell lines, increasing in CASP-9 gene expression in MCF-7 and CAL-51 only, whereas our results showed an increasing in P53 gene expression in MCF-7 and AMJ13 only

روابط وملفات

التعريف والنوع

رقم الوثيقة

0029b65c-f908-44f5-8f64-8a0ab3807abb

رقم العقد

0

نوع الوسائط

Crawler

نوع المحتوى

الرسائل العلمية

صيغة المصدر

رسائل دكتوراة

نوع الملف

pdf text

أسماء الملفات

2300292_1.pdf

بيانات النشر

ترجمة العنوان

تأثير فعالية دمج لقاح فيروس الحصبة مع نبات السعد على خطوط خلايا سرطان الثدي

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"أحمد مجيد حمزة","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"سليمان عجاج عبد الله","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"},{"name_ar":"صفاء عبد لطيف","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"}]

اللغة

English

المصدر والدورية

اسم المصدر

The Effect of Combined Action of Oncolytic Measles Virus Vaccine with Cyperus rotundus on Breast Cancer Cell Line

المحتوى والصفحات

عدد الصفحات

0

ترجمة الملخص

يعد هذا المشروع بمثابة دراسة استكشافية مختبرية لنشاط لقاح فيروس الحصبة measles virusوالمستخلص الفينولي لجذور نبات السعد Cyperus rotundus كل على حدة كذلك عند استخدام مزيج من المعاملتين على خطوط خلايا سرطان الثدي المحلية (AMJ13) والعالمية (MCF-7وCAL-51). في البداية, ضوعفت جزيئات فيروس الحصبة MeVضمن جرعة اللقاح, وذلك بتنمية الفايروس على خلايا VERO h/SLAMوبعد جمع الفايروسات من الخلايا المصابة, حسبت الجرعة المعدية (50TCID )القادرة على اصابة 50% من الخلايا في الوسط الزرعي, حيث كانت (75.3x10 .)حسبت السمية الخلوية Multiplicity of infectionلـMeVعلى الخلايا السرطانية وكذلك الخلايا الطبيعية (HBL-100 )بإصابة الخلايا بجرع مختلفة من الفيروسMOIs(20,10,5,3,1,0.5و0.1 )لمدة72ساعة وذلك لحساب 50ICلكل خط خلوي باستخدام الإصدار 7.0من برنامج prism GraphPad.وقدرت نسبة الخلايا المصابة باستخدام فحص MTTوهي صبغة قادرة على صبغ الخلايا الحية فقط اعتمادا على فعاليتها الحيوية. كانت 50ICللخلايا السرطانية AMJ13 ,7-MCF ,51-CALوالخلايا الطبيعية-HBL100(3.527,5.079 ,9.171 ,22.53) على التوالي. تشير هذه النتائج إلى أن خلايا سرطان الثدي المحلية (AMJ13) كانت أكثر حساسية للقاح MeVالذي تطلب أقل عدد من الفيروسات لتثبيط نمو بنسبة 50٪ مقارنة بخطوط الخلايا الدولية. علاوة على ذلك, أظهرت النتائج أن لقاح MeVله تأثير ضئيل على الخلايا الطبيعية HBL-100. من ناحية أخرى, استخرجت المركبات الفينولية من جذور نبات السعد C. rotundus,وكشف تحليل GC-MSأنه يحتوي على ستة مركبات فينولية (4-Mercaptophenol, Benz[e]indene-3,7-diol1, 4-Methanoazulen-7-ol, Orcinol, phenanthren-3-ol, and diol-4,4'-biphenyl] -[1,1'-dimethoxy-3,3'-2H). حسب التأثير المثبط 50( %50IC(للمستخلص الفينولي على الخلايا السرطانية MCF-7 ,AMJ13 ,CAL-51والخلايا الطبيعيةHBL-100بتعريض الخلايا لتراكيز مختلفة من المستخلص (400,200,100,75,50و25) ميكروغرام/مل لمدة 48ساعةحيث كانت ال 50ICللخلايا (135.3 ,148.3 ,218.6 ,329.6) على التوالي. عرضت الخلايا بعد ذلك لمزيج من لقاح فيروس الحصبة والمستخلص النباتي لمدة 48ساعة يتضمن ثلاث جرع هي 50IC واثنين من التخفيفات أعلى وأقل من قيمة 50ICلمختلف الخطوط السرطانية المستخدمة في الدراسة لتكوين تسع مجموعات (Aو Bو Cو Dو Eو Fو Gو Hو I) من التركيبة المستخدمة في هذه الدراسة لتقييم التأثير التآزري لها. تم حساب combination index(CI) لكل مزيج باستخدام برنامج compusyn. عند مقارنة نتائج تثبيط النمو (GI) الناجم عن MeVأو المستخلص الفينولي على حده, مع نتائج التثبيط عند مزج المعاملتين معا, تبين وجود زيادة كبيرة (P <0.05) في تثبيط النمو بين جميع مجاميع مزج المعاملتين مقارنة مع التثبيط الحاصل جراء كل معاملة على حدة الجمع. بالنسبة لخلايا 2MCF-7,حسب GIلـ MeVبمفرده عند MOI3و5و7فكانت النتائج (1.852 ±32و 2.425 ±43.1و 3.538 ±52.4) على التوالي, اما مستخلص الفينول بمفرده فاستخدم بتركيز 75و 123.7و 200ميكروغرام/مل فكانت النتائج(2.442±40.866و2.984±54.366و 2.055 ±63.53) على التوالي. وعند حساب نسبة تثبيط النمو الناتجة عن مزج المستخلص النباتي معMeVفي تسع مجموعات (7 +200,7 +123.7,7 +75,5 +200,5 +123.7,5 +75,3 +200,3 +123.7و3+75 )كانت النتائج(75.3 ±3.966و77.233±4.038و71.066±5.341و72.1±1.744و68.766±1.429و62.23±2.66و66.3±2.179و58.3±1.513و495033±1.250) على التوالي. أظهرت النتائج وجود تثبيط تآزري للنمو بين المجموعات BوCوEوFحيث كانت قيمة ال CIتساوي (5.34و0.703و0.837و0.872) على التوالي. بالنسبة لخلايا AMJ13 ,حسب GIلـ MeVبمفرده عند MOI2و 3.527و 5فكانت النتائج (2.193±34.6و2.237±43.833و 2.203 ±54.633 )على التوالي, وللمستخلص النباتي وحده استخدم تركيز75و 148.4و 200ميكروغرام / مل و كانت النتائج(1.375± 41.7و 2.55±54.6و 4.015±60.9) على التوالي. وعند حساب نسبة تثبيط النمو الناتجة عن مزج المستخلص النباتي مع MeVفي تسع مجموعات (5 +200 ,5 +148.4 ,5 +75 ,3.527 +200 ,3.527 +148.4 ,3.527 +75 ,2 +200 ,2 +148.4 و ,2 +75 )كانت النتائج (78.967 ±0.603 ,69.033533.853و 64.433 ±0.945و 69.76 ±1.975و 71.1 ±1.212و 60.7 ±1.803و 65.467 ±1.804و 61.33 ±1.935و 48.6 ±2.030) على التوالي. أظهرت النتائج وجود تثبيط تآزري للنمو بين المجموعات Aو Cو EوFحيث كانت قيمة ال CIتساوي (0.582و 0.899و 0.706و 0.877) على التوالي. اما بالنسبة لخلايا CAL-51, حسب GIلـ MeVبمفرده عند MOI7و9.171و 11فكانت النتائج(2.501±36.067و 1.277±41.2و 2.206±45.966) على التوالي, وللمستخلص النباتي وحده استخدم تركيز 150و 235و 300ميكروغرام /مل وكانت النتائج (1.114±40.5 ,1.779±51.533و 2.65±57.433) على التوالي. وعند حساب نسبة تثبيط النمو الناتجة عن مزج المستخلص النباتي مع MeVفي تسع مجموعات (11 +300,11 +235,11 +150,9.171 +300 ,9.171 +235 ,9.171 +150 ,7 +300 ,7 +235 و ,7 +150( )71.52 ±2.65 ,65.661.956و 61 ±1.87و 68.13 ±0.6و 66.3 ±2.326و 62.03 ±2.859و 64.7 ±2.66و 61.23 ±2.608و 52.76 ±5.49)على التوالي. أظهرت النتائج وجود تثبيط تآزري للنمو بين المجموعات Aو Eو Fحيث كانت قيمة ال CIتساوي(0.831و 0.86و 0.811) على التوالي .اجري اختبار موت الخلايا المبرمج apoptosisباستخدام صبغةAcridine orange-propidium iodide (PI/AO)حيث أظهرت النتائج زيادة في نسبة موت الخلايا المبرمج بالنسبة للخطوط السرطانية MCF-7وAMJ13و CAL-51عند معاملتها بلقاحMeVحيث كانت )%45.95و48.39%و %42.49(على التوالي, كذلك عند معاملتها بالمستخلص النباتي حيث كانت نسبة موت الخلايا (56.85%و 54.3%و53.22%(على التوالي,. بالمقارنة مع مجموعات السيطرة حيث كانت نتائج الموت المبرمج للخلايا(6.07٪ ,6.31٪و 6.04٪) على التوالي. من ناحية أخرى, عند مقارنة هذه النتائج بنتائج الموت يعد هذا المشروع بمثابة دراسة استكشافية مختبرية لنشاط لقاح فيروس الحصبة measles virusوالمستخلص الفينولي لجذور نبات السعد Cyperus rotundus كل على حدة كذلك عند استخدام مزيج من المعاملتين على خطوط خلايا سرطان الثدي المحلية (AMJ13) والعالمية (MCF-7وCAL-51). في البداية, ضوعفت جزيئات فيروس الحصبة MeVضمن جرعة اللقاح, وذلك بتنمية الفايروس على خلايا VERO h/SLAMوبعد جمع الفايروسات من الخلايا المصابة, حسبت الجرعة المعدية (50TCID )القادرة على اصابة 50% من الخلايا في الوسط الزرعي, حيث كانت (75.3x10 .)حسبت السمية الخلوية Multiplicity of infectionلـMeVعلى الخلايا السرطانية وكذلك الخلايا الطبيعية (HBL-100 )بإصابة الخلايا بجرع مختلفة من الفيروسMOIs(20,10,5,3,1,0.5و0.1 )لمدة72ساعة وذلك لحساب 50ICلكل خط خلوي باستخدام الإصدار 7.0من برنامج prism GraphPad.وقدرت نسبة الخلايا المصابة باستخدام فحص MTTوهي صبغة قادرة على صبغ الخلايا الحية فقط اعتمادا على فعاليتها الحيوية. كانت 50ICللخلايا السرطانية AMJ13 ,7-MCF ,51-CALوالخلايا الطبيعية-HBL100(3.527,5.079 ,9.171 ,22.53) على التوالي. تشير هذه النتائج إلى أن خلايا سرطان الثدي المحلية (AMJ13) كانت أكثر حساسية للقاح MeVالذي تطلب أقل عدد من الفيروسات لتثبيط نمو بنسبة 50٪ مقارنة بخطوط الخلايا الدولية. علاوة على ذلك, أظهرت النتائج أن لقاح MeVله تأثير ضئيل على الخلايا الطبيعية HBL-100. من ناحية أخرى, استخرجت المركبات الفينولية من جذور نبات السعد C. rotundus,وكشف تحليل GC-MSأنه يحتوي على ستة مركبات فينولية (4-Mercaptophenol, Benz[e]indene-3,7-diol1, 4-Methanoazulen-7-ol, Orcinol, phenanthren-3-ol, and diol-4,4'-biphenyl] -[1,1'-dimethoxy-3,3'-2H). حسب التأثير المثبط 50( %50IC(للمستخلص الفينولي على الخلايا السرطانية MCF-7 ,AMJ13 ,CAL-51والخلايا الطبيعيةHBL-100بتعريض الخلايا لتراكيز مختلفة من المستخلص (400,200,100,75,50و25) ميكروغرام/مل لمدة 48ساعةحيث كانت ال 50ICللخلايا (135.3 ,148.3 ,218.6 ,329.6) على التوالي. عرضت الخلايا بعد ذلك لمزيج من لقاح فيروس الحصبة والمستخلص النباتي لمدة 48ساعة يتضمن ثلاث جرع هي 50IC واثنين من التخفيفات أعلى وأقل من قيمة 50ICلمختلف الخطوط السرطانية المستخدمة في الدراسة لتكوين تسع مجموعات (Aو Bو Cو Dو Eو Fو Gو Hو I) من التركيبة المستخدمة في هذه الدراسة لتقييم التأثير التآزري لها. تم حساب combination index(CI) لكل مزيج باستخدام برنامج compusyn. عند مقارنة نتائج تثبيط النمو (GI) الناجم عن MeVأو المستخلص الفينولي على حده, مع نتائج التثبيط عند مزج المعاملتين معا, تبين وجود زيادة كبيرة (P <0.05) في تثبيط النمو بين جميع مجاميع مزج المعاملتين مقارنة مع التثبيط الحاصل جراء كل معاملة على حدة الجمع. بالنسبة لخلايا 2MCF-7,حسب GIلـ MeVبمفرده عند MOI3و5و7فكانت النتائج (1.852 ±32و 2.425 ±43.1و 3.538 ±52.4) على التوالي, اما مستخلص الفينول بمفرده فاستخدم بتركيز 75و 123.7و 200ميكروغرام/مل فكانت النتائج(2.442±40.866و2.984±54.366و 2.055 ±63.53) على التوالي. وعند حساب نسبة تثبيط النمو الناتجة عن مزج المستخلص النباتي معMeVفي تسع مجموعات (7 +200,7 +123.7,7 +75,5 +200,5 +123.7,5 +75,3 +200,3 +123.7و3+75 )كانت النتائج(75.3 ±3.966و77.233±4.038و71.066±5.341و72.1±1.744و68.766±1.429و62.23±2.66و66.3±2.179و58.3±1.513و495033±1.250) على التوالي. أظهرت النتائج وجود تثبيط تآزري للنمو بين المجموعات BوCوEوFحيث كانت قيمة ال CIتساوي (5.34و0.703و0.837و0.872) على التوالي. بالنسبة لخلايا AMJ13 ,حسب GIلـ MeVبمفرده عند MOI2و 3.527و 5فكانت النتائج (2.193±34.6و2.237±43.833و 2.203 ±54.633 )على التوالي, وللمستخلص النباتي وحده استخدم تركيز75و 148.4و 200ميكروغرام / مل و كانت النتائج(1.375± 41.7و 2.55±54.6و 4.015±60.9) على التوالي. وعند حساب نسبة تثبيط النمو الناتجة عن مزج المستخلص النباتي مع MeVفي تسع مجموعات (5 +200 ,5 +148.4 ,5 +75 ,3.527 +200 ,3.527 +148.4 ,3.527 +75 ,2 +200 ,2 +148.4 و ,2 +75 )كانت النتائج (78.967 ±0.603 ,69.033533.853و 64.433 ±0.945و 69.76 ±1.975و 71.1 ±1.212و 60.7 ±1.803و 65.467 ±1.804و 61.33 ±1.935و 48.6 ±2.030) على التوالي. أظهرت النتائج وجود تثبيط تآزري للنمو بين المجموعات Aو Cو EوFحيث كانت قيمة ال CIتساوي (0.582و 0.899و 0.706و 0.877) على التوالي. اما بالنسبة لخلايا CAL-51, حسب GIلـ MeVبمفرده عند MOI7و9.171و 11فكانت النتائج(2.501±36.067و 1.277±41.2و 2.206±45.966) على التوالي, وللمستخلص النباتي وحده استخدم تركيز 150و 235و 300ميكروغرام /مل وكانت النتائج (1.114±40.5 ,1.779±51.533و 2.65±57.433) على التوالي. وعند حساب نسبة تثبيط النمو الناتجة عن مزج المستخلص النباتي مع MeVفي تسع مجموعات (11 +300,11 +235,11 +150,9.171 +300 ,9.171 +235 ,9.171 +150 ,7 +300 ,7 +235 و ,7 +150( )71.52 ±2.65 ,65.661.956و 61 ±1.87و 68.13 ±0.6و 66.3 ±2.326و 62.03 ±2.859و 64.7 ±2.66و 61.23 ±2.608و 52.76 ±5.49)على التوالي. أظهرت النتائج وجود تثبيط تآزري للنمو بين المجموعات Aو Eو Fحيث كانت قيمة ال CIتساوي(0.831و 0.86و 0.811) على التوالي .اجري اختبار موت الخلايا المبرمج apoptosisباستخدام صبغةAcridine orange-propidium iodide (PI/AO)حيث أظهرت النتائج زيادة في نسبة موت الخلايا المبرمج بالنسبة للخطوط السرطانية MCF-7وAMJ13و CAL-51عند معاملتها بلقاحMeVحيث كانت )%45.95و48.39%و %42.49(على التوالي, كذلك عند معاملتها بالمستخلص النباتي حيث كانت نسبة موت الخلايا (56.85%و 54.3%و53.22%(على التوالي,. بالمقارنة مع مجموعات السيطرة حيث كانت نتائج الموت المبرمج للخلايا(6.07٪ ,6.31٪و 6.04٪) على التوالي. من ناحية أخرى, عند مقارنة هذه النتائج بنتائج الموت 3المبرمج للخلايا عند استخدام مزيج من لقاح MeVوالمستخلص النباتي فإن المزيج يعكس ارتفاعا واضحا في نسبة موت الخلايا المبرمج للخطوط الخلوية السرطانية MCF-7وAMJ13وCAL-51عند المقارنة مع تأثير كل واحد منهم وحده او مع مجموعات السيطرة حيث كانت النتائج(74.78% ,78.3 %و68.66%) على التوالي .استخدمت تقنيةqRT-PCRلتقييم التعبير الجيني لثلاثة بروتينات مختلفة (CASP8وCASP9وP53 .)تم حساب التغير في تعبير الجين (2^-ΔΔCt)نسبة إلى جين (GAPDH) لكل مجموعة معرضة مقارنة بمجموعة السيطرة. أظهر تحليل التعبير الجيني أن MeVيزيد في تعبير جين CASP-8, ولكنه يقلل تعبي رجين CASP-9في جميع خطوط خلايا سرطان الثدي المختبرة , بينما يزداد تعبير جينP53في خلايا MCF-7و AMJ13فقط. رفع المستخلص النباتي من مستوى تعبير جين CASP-8في AMJ13و CAL-51فقط, في حين أن جيني CASP-9و P53يزداد تعبير هما في MCF-7و CAL-51فقط. أظهرت نتيجة الجمع بين المعالجتين ادى الى زيادة التعبير في جين CASP-8في جميع خطوط الخلايا ,وزيادة التعبير في جين CASP-9في MCF-7و CAL-51فقط, في حين زادت نسبة التعبير لجين P53في MCF-7و AMJ13فقط.

كلمات الباحثين

measles virus, C. rotundus, breast cancer, MCF-7, AMJ13, CAL-51

إشراف وإعداد

الإشراف

أحمد مجيد حمزة, صفاء عبد لطيف

الإعداد

سليمان عجاج عبد الله

الاقتباسات الببليوغرافية