Évaluation du protocole national de la prise en charge des leucémies aigues lymphoblastiques: expérience du service d'hématologie oncologie pédiatrique

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Les leucémies aigues lymphoblastiques représentent un groupe de maladie hétérogène. Plusieurs facteurs cliniques, biologiques et thérapeutiques sont importants à connaître pour bien définir les modalités optimales de traitement.Ce travail, est une étude rétrospective à visée évaluative et pronostique, étalée sur 7 ans (2006-2012), à propos de 107 cas de leucémies aigues lymphoblastiques de novo, diagnostiqués et traités selon le protocole MARALL 2006 au niveau du centre d’hématologie oncologie du CHU Mohammed VI de Marrakech.Dans le but de bien cerner cette pathologie dans notre contexte, une détérmination des aspects épidémiologiques, diagnostiques ainsi que la prise en charge thérapeutique des malades incluent dans cette étude a été réalisée.La moyenne d’âge est de huit ans, avec une prédominance masculine.Les syndromes anémique, infectieux et hémorragique sont retrouvés respectivement dans 89,74%, 75,64%, 64,1%. Le syndrome tumoral est retrouvé dans 70,51% des cas.Les formes hyperleucocytaires avec un taux de globules blancs supérieur à 50000/mm³, représentent 29,49% des cas. Les leucémies aigues lymphoblastiques de type 1 selon la classification cytomorphologique sont retrouvés dans 58,98% des cas. Le phénotype B est retrouvé dans 47,43%, contre 23,08% de phénotype T. En ce qui concerne les groupes pronostiques, 67,95% des malades sont classés dans le groupe risque élevé, alors que 32,05% sont inclus dans le groupe risque standard.Le taux de rémission complète dans cette étude, après la fin de l’ensemble des cures de chimiothérapie est de 44,87%. Les rechutes sont observées dans 17,95% des cas.A la lumière de ces données et de ceux retrouvés dans la littérature, une comparaison des différents aspects est réalisée.

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000f43a9-43e7-48eb-b5ef-08d46965c8af

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ترجمة العنوان

تقييم البروتوكول الوطني للتكفل بعلاج سرطان الدم اللمفاوي الحاد: تجربة مصلحة أمراض الدم والأورام عند الطفل

ألقاب المؤلفين

[{"name_ar":"ل. مهمال","title_ar":"اشراف","title_en":"Supervision"},{"name_ar":"هاجر اليشكري","title_ar":"اعداد","title_en":"Preparation"}]

اللغة

French

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Évaluation du protocole national de la prise en charge des leucémies aigues lymphoblastiques: expérience du service d'hématologie oncologie pédiatrique

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Acutelymphoblastic leukemia represents a heterogeneous group of pathways clinical, biological, prognostic and therapeutic. This study is a retrospective review spread over 7 years (2006-2012), including 107 cases of acute lymphoblastic leukemia de novo diagnosed and treated according to the protocolMARALL 2006 in the center of Hematology oncology CHU Mohammed VI of Marrakech.In order to properly identify this condition in our context, a determination of theepidemiological, diagnostic and the therapeutic support of all the patients included in this studywas achievedThe mean age is 8 years with male predominance.. The anemic, infectious and hemorrhagic syndromes are found respectively in 89,74%, 75,64%, 64,1%. Tumor syndrome was found in 70,51% of cases.The hyperleucocytosis forms with a rate of white blood cells higher than50000/mm ³, represents 29.49In term of prognosis, 67,95% of patients are classified in the high risk group, against 32,05% of standard risk.% of cases. Acute lymphoblastic leukeamia type 1 according to the cytomorphologic classification is found in 58,98%. The B-cell precursor acute lymphoblastic leukeamia is found in 47, 43 %, against 23, 08% of T-cell phenotype.The complete remission rate in this study is about 44,87%. The relapse is noted in 17,95% of cases.In light of these data and those in the literature, a comparison of various aspects was carried.

كلمات الباحثين

Leucémie aigue lymphoblastique - protocole MARALL 2006 - épidémiologie - pronostique - traitement - rémission complète - rechute

إشراف وإعداد

الإشراف

ل. مهمال

الإعداد

هاجر اليشكري

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